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Was ist das Aussehen von Mongoloid Flecken auf dem Körper

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Bei einigen Kindern wird der mongolische Fleck unmittelbar nach der Geburt diagnostiziert. Was ist das Der mongolische Fleck ist eine Pigmentierung der Haut, die eine unregelmäßige oder abgerundete Form und einen grau-blauen Farbton aufweist. Am häufigsten ist dieses Phänomen im Lumbosakralbereich lokalisiert. In der Tat ist die Pigmentierung ein angeborener Nävus. Bei der Diagnose von Tumoren wird ihrer Unterscheidung mit melanohazardären Tumoren besondere Bedeutung beigemessen. Wie die Praxis zeigt, verschwindet der mongolische Fleck nach 4–5 Jahren von selbst.

Warum heißt es?

Warum wird eine solche Pigmentierung nicht weniger als "mongolischer Fleck" genannt? Was ist das Geheimnis? Tatsache ist, dass 90% der Kinder der Mongoloid-Rasse mit einer ähnlichen Marke geboren werden. Ainu, Eskimo, Inder, Indonesier, Japaner, Koreaner, Chinesen und Vietnamesen sind gefährdet. Der mongolische Fleck tritt auch häufig bei Kindern der Negroid-Rasse auf. Bei den Kaukasiern sind solche Neubildungen nur bei 1% der Neugeborenen im Körper vorhanden.

Der mongolische Fleck befindet sich normalerweise im Bereich des Kreuzbeins. Es gibt viele Namen für eine solche Pigmentierung. Oft hat es eine "heilige Stelle".

Merkmale der Krankheit

Warum erscheint ein mongolischer Fleck bei einem Neugeborenen? Die Haut besteht aus mehreren miteinander verbundenen Schichten: der Dermis und der Epidermis. Die Pigmentierung hängt davon ab, wie viele spezifische Zellen in der menschlichen Haut vorhanden sind, sowie von ihrer Aktivität. Melanozyten befinden sich in der Epidermis und produzieren Pigmente. Er ist es, der die Hautfarbe beeinflusst.

Studien zeigen, dass 1 mm 2 der Epidermis nicht mehr als 2.000 Melanozyten aufweist. Ihre Anzahl beträgt nur 10% der Gesamtzahl der Zellen. Die funktionelle Aktivität von Melanozyten beeinflusst jedoch den Farbton der Haut. Verschiedene Arten von Störungen in der Aktivität solcher Zellen können zur Entwicklung von Krankheiten wie Halonevus, Vitiligo usw. führen.

Bei Menschen mit weißer Haut wird Melanin in ihrem Körper viel weniger produziert. Dies geschieht häufig nur unter dem Einfluss von Sonnenlicht. Dadurch ist die Haut mit einer Bräune bedeckt. Bei Menschen, schwarzen oder gelben Rassen, wird Melanin kontinuierlich produziert. Deshalb bekommen die Haut auch so einen Farbton.

Die Ursachen des mongolischen Flecks

Die Bildung mongolischer Flecken am Körper eines neugeborenen Kindes tritt selbst in der Zeit auf, in der sich das Baby im Mutterleib befindet. Dies ist ein Versagen bei der Bildung von Epidermisgeweben, das darin besteht, dass in den Epithelzellen, die sich in der Zone der Lenden und im Kreuzbein befinden, das Pigment Melanin im Überschuss produziert wird.

In dieser Hinsicht erhält ein bestimmter Hautbereich eine charakteristische graue oder bläuliche Färbung. In der natürlichen Umgebung verleiht Melanin der Haut ein gebräuntes Aussehen. Angesichts der Tatsache, dass die Epithelschicht des Babys noch nicht mit ultravioletten Strahlen in Berührung gekommen ist, unterscheidet sich ihre Haut erheblich von der Bräunungsart.

Bei Menschen, die Vertreter der kaukasischen Rasse sind, wird Melanin nur dann von den Zellen des epidermalen Gewebes synthetisiert, wenn Sonnenstrahlen auf ihre Oberfläche fallen. Bei Menschen anderer Rassen wird Melanin ständig vom Körper produziert und unabhängig davon, ob sich ultraviolettes Licht auf der Haut befindet oder ob es immer vor Sonnenlicht geschützt ist. In der Haut eines Kindes, das mit einem mongolischen Farbstoff geboren wurde, liegt eine Verletzung der Melaninsynthese vor und es sammelt sich während der gesamten Embryonalentwicklung in den Epithelzellen an. Dies ist der Hauptgrund für das Auftreten dieses gutartigen Tumors bei Neugeborenen.

Wie manifestiert sich der mongolische Fleck?

Diese Pigmentneoplasie macht sich bereits an den ersten Geburtstagen des Kindes bemerkbar. Unmittelbar nach der Geburt hat der Fleck eine nicht so gesättigte Farbe. Es unterscheidet sich von der allgemeinen körperfarbenen Haut mit einem hellblauen Farbton. Nach 2-3 Tagen, wenn die Haut des Kindes keinem direkten Sonnenlicht ausgesetzt ist, mit dem eine bestimmte Dosis ultravioletten Lichts auf das Epithel fällt, beginnt der angeborene Nävus zu dunkeln und wird grau oder dunkelblau. Manchmal verursacht solch eine satte Farbe der Haut eines kleinen Kindes Panik bei den Eltern und Verwirrung. Trotz des stark ästhetischen Außenbildes des Hautbereichs im Lendenbereich gibt es keine gültigen Gründe für einen Alarm.

Diagnose

Nach der Entdeckung eines mongoloiden Flecks bei einem Neugeborenen muss das Baby dem Dermatologen des Kinderarztes zur Beratung über die mögliche Verschreibung der Behandlung und zur Durchführung aller erforderlichen Verfahren zur Untersuchung des Kindes vorgeführt werden. Auf der ersten Stufe der Diagnostik stehen Ärzte vor der Frage, ob ein Pigmentneoplasma von anderen Naevi eines angeborenen Typs unterschieden werden kann, die ihrer Natur nach völlig unterschiedliche physiologische Eigenschaften haben und sich im Laufe der Zeit in einen malignen Hauttumor umwandeln können.

Zur genauen Diagnose wird dem Kind ein kleines Stück der Epithelschicht der Haut für Labortests entnommen. Ärzte schließen die Wahrscheinlichkeit aus, dass das Baby angeborene dermatologische Erkrankungen hat, wie zum Beispiel:

  • blauer Nävus
  • riesiger angeborener naevus,
  • Ota-Syndrom,
  • grenznahe Pigmentnävus.

Alle oben genannten Hautpathologien sowie der mongoloide Fleck haben angeborenen Charakter, und in Bezug auf äußere Symptome ähneln die Manifestationen dieser benignen Formation sehr.

Trotz der Ähnlichkeit der visuellen Symptome können diese dermatologischen Erkrankungen jederzeit Hautkrebs verursachen. Sie erfordern eine systematische Beobachtung durch den Arzt und eine rechtzeitige Behandlung. Daher ist die Differenzialdiagnose des mongolischen Flecks in Bezug auf andere Pathologien so wichtig.

Die moderne Dermatologie verfügt über die folgenden diagnostischen Methoden zur Untersuchung von Neugeborenen, die einen angeborenen Mongoloid-Neoplasma erhalten haben:

  • Dermatoskopie,
  • Siascopy
  • Biopsie
  • histologische Untersuchung der tiefen Schichten des Epidermisgewebes.

Das Vorhandensein einer überschüssigen Menge Melanin in der Oberflächenschicht der Haut, auf der sich der mongolische Fleck befindet, ist die Norm, da dieses Pigment zum ursprünglichen Täter der temporären Hautpathologie wurde. Es ist viel schlimmer, wenn sich bei der Diagnose herausstellt, dass in den tieferen Schichten der Dermis eine hohe Melaninkonzentration enthalten ist. Dies kann darauf hindeuten, dass die Pigmentierung der Haut über einen langen Zeitraum auf dem Körper des Kindes vorhanden sein wird, und es besteht auch die Wahrscheinlichkeit, dass andere Hautneoplasmen mit gutartiger oder bösartiger Herkunft auftreten. Daher ist es so wichtig, die Entwicklung des Mongoloid-Flecks auf der Hautoberfläche eines neugeborenen Kindes in allen Lebensstadien zu kontrollieren, beginnend mit dem Zeitpunkt der Geburt und bis zu dem Zeitpunkt, zu dem sich die Pigmentierung allmählich aufzulösen beginnt.

Verbreitung des mongolischen Flecks

Diese dermatologische Pathologie tritt am häufigsten bei Kindern auf, deren Eltern ethnische Ureinwohner der Länder West- oder Zentralasiens sind. Laut medizinischen Statistiken haben mindestens 90% der mongolischen Kinder, die noch kein Jahr alt sind, Pigmentneoplasmen dieses Typs. Deshalb wurde die benigne Formation nach dem Staat benannt, in dem die größte Anzahl von Kindern mit dieser angeborenen Pathologie der Haut konzentriert ist.

Auf Foto mongolischer Ort am Neugeborenen

Im Alter von 10 Jahren beseitigen die meisten Kinder die übermäßige Hautpigmentierung vollständig und unterscheiden sich nicht von ihren Altersgenossen. In europäischen Ländern werden unabhängig von der Lage des Staates Kinder mit mongolischen Flecken äußerst selten geboren. Laut Statistik haben nur 6% der Neugeborenen ähnliche Tumoren in der Lendengegend und im Kreuzbein.

Neben Vertretern der auf dem eurasischen Kontinent lebenden asiatischen Rasse sind Indonesier, Inder, Japaner, Koreaner, Eskimos und Indianer Nordamerikas anfällig für die Bildung eines mongolischen Flecks.

Der Wert von Mongoloid-Flecken beim Neugeborenen am Papst

In der Dermatologie ist die Geburt eines Kindes mit einem derartigen Pigmentfleck kein besonderes Ereignis. Ärzte sind immer bereit für die Tatsache, dass jedes Jahr eine bestimmte Anzahl von Kindern geboren wird, die bestimmte Merkmale der intrauterinen Entwicklung aufweisen. Im Volksglauben und in der Mythologie hat die Bedeutung des mongolischen Flecks bei Neugeborenen beim Priester und in der Lendengegend eine breitere Interpretation.

Es wird vermutet, dass dieses Neoplasma das Kennzeichen des berühmten mongolischen Kommandanten Dschingis Khan ist. In Burjatien wird der Pigmentfleck mit grauem oder bläulichem Farbton im lokalen Dialekt „menge“ genannt. Vertreter dieser Nationalitäten sind zuversichtlich, dass je größer der Fleck auf der Haut eines Neugeborenen ist, desto glücklicher wird sein Schicksal sein, da er vom Schöpfer des Universums selbst geprägt ist und immer von höheren Mächten bewahrt wird.

In Kirgisistan, einem recht entwickelten Staat Zentralasiens, glauben sie immer noch, dass der mongolische Fleck auf dem Körper eines neugeborenen Kindes eine Art natürlicher Talisman und Schutz vor bösen Mächten ist. Die tiefgreifende Bedeutung dieser Art der Pigmentierung spiegelt sich in der Mythologie fast aller Völker West- und Zentralasiens wider. Ähnliches gilt für die Türkei, Kasachstan und Turkmenistan. In den Ländern West- und Osteuropas sowie in den meisten Ländern mit entwickelter Medizin hat der Wert des Mongoloid-Flecks eine rein wissenschaftliche Begründung, die darin besteht, dass Epithelzellen mit Melaninpigment übersättigt werden, und nicht mehr.

Ist es möglich und notwendig, etwas mit einem Fleck zu tun?

Eine spezielle Mongoloid-Spot-Therapie ist nicht erforderlich. Der mongolische Blot ist eine gutartige Kategorie von Nävi, die eine angeborene Ätiologie haben und vollständig aus der Haut des Kindes verschwinden, bevor sie in die Pubertät kommen. Dieses Neoplasma wurde bei Kindern der jugendlichen Altersgruppe niemals registriert. Darüber hinaus gibt es keine wissenschaftlich nachgewiesenen Tatsachen, dass ein Mongoloid-Fleck zu einem bösartigen Tumor der Haut entarten würde. Trotzdem gibt es ein medizinisches Diagnoseprotokoll, wenn ein Neugeborenes mit dieser Pathologie der Epidermis notwendigerweise auf das Vorhandensein von Melanomzellen untersucht wird.

Ist der Mongoloid-Fleck vererbt?

Ein direkter Kausalzusammenhang, der auf das Vorhandensein einer negativen genetischen Vererbung hinweist, wurde nicht nachgewiesen. Es wird angenommen, dass die Bewohner der südlichen Regionen der Erde und Asiens eine große Menge Melanin aus der Natur produzieren, das zu jeder Jahreszeit von ihren Epithelzellen synthetisiert wird, unabhängig davon, ob die Sonne scheint oder die Wolken durch Wolken fest blockiert werden. Daher ist unter den Vertretern dieser Regionen und Rassen die Wahrscheinlichkeit, Kinder mit einer hohen Melaninkonzentration in bestimmten Hautbereichen zu haben, um eine Größenordnung höher. In diesem Zusammenhang kann man mit Sicherheit sagen, dass die Bildung eines mongolischen Flecks bei Kindern nur ein Versagen der fötalen Entwicklung ist. Besonders, wenn wir über die Geburt eines Kindes der kaukasischen Rasse sprechen.

Ursachen der Pigmentierung

Mongolischer Fleck bei einem Neugeborenen erscheint bei der Geburt nicht. Während sich der Embryo im Mutterleib entwickelt, wandern die Melanozyten vom Ektoderm in die Epidermis. Wissenschaftlern zufolge entsteht der mongolische Farbstoff durch den unvollständigen Vorgang des Verschiebens von Zellen mit Pigmenten. Mit anderen Worten, nach der Geburt des Babys verbleiben die Melanozyten in der Dermis. Das Pigment, das von diesen Zellen produziert wird, verursacht Veränderungen in der Hautfarbe. Auf der Haut des Babys erscheint infolge dieses Phänomens ein grau-blauer Farbton.

Die Wissenschaftler kamen zu dem Schluss, dass der mongolische Fleck aufgrund einer leichten Pathologie der Embryonalentwicklung entsteht, die durch das Vorhandensein eines bestimmten Gens im Fötus verursacht wird.

Klinisches Bild der Pigmentierung

Der mongolische Fleck, dessen Foto in dem Artikel präsentiert wird, wird im Bereich des Kreuzbeins gebildet und sieht aus wie ein Bluterguss. Eine solche Pigmentierung wird der Kategorie der angeborenen Nävi zugeschrieben. Meistens hat der Fleck eine graublaue Färbung, aber in einigen Fällen kann er blau-braun oder blau-schwarz werden.

Die Symptome umfassen eine gleichmäßige Farbverteilung über die gesamte Pigmentierungsfläche. Die Konfiguration des Spots kann völlig unterschiedlich sein. Der Nevus kann rund oder oval sein. Meist hat der mongolische Fleck jedoch eine unregelmäßige Form. Die Pigmentierungsgrößen sind ebenfalls unterschiedlich. Dies kann ein großer Punkt oder mehrere kleine sein.

Arten von Muttermalen bei Neugeborenen

Anfänglich können alle Muttermale je nach Herkunft in zwei große Gruppen eingeteilt werden:

  1. Hämangiome (empfohlene Lektüre: Hämangiom bei Neugeborenen: Ursachen und Behandlung). Sie werden aus Blutgefäßen gebildet, so dass sie sich durch eine rötliche Farbe auszeichnen. Die Schattierungen können von Rosa bis Burgund und Braun variieren.
  2. Altersflecken und Maulwürfe. Sie bestehen aus Melanozyten-Pigmentzellen, die ihre Farbe in verschiedenen Nuancen von hell bis dunkel braun machen.

Der Durchmesser von Muttermalen reicht von wenigen Millimetern bis zu wenigen Zentimetern. Manchmal kann er 20 cm erreichen, große Formationen müssen unter ärztlicher Aufsicht stehen.

In der Medizin gibt es für die Formationen auf der Haut dieser Art einen besonderen Begriff - Naevi. Sie sind fast überall im Körper zu finden, angefangen bei Armen, Beinen, Priestern bis hin zu Rücken, Bauch und manchmal sogar der Mundhöhle. Der häufigste Ort, an dem bei Neugeborenen Hautdefekte auftreten, ist der Kopf, nämlich der Hinterkopf und das Gesicht.

Naevi sind in ihrer Form und Struktur sehr unterschiedlich:

  • klare oder unscharfe Grenzen haben
  • mit der richtigen oder asymmetrischen Form,
  • in Form einer ungewöhnlichen Figur, beispielsweise eines Dreiecks oder eines fünfzackigen Sterns,
  • glatt oder rau, locker, hügelig,
  • flach oder konvex
  • homogen oder heterogen.

Hämangiome und andere Gefäßflecken

Um zu beurteilen, wie ernst die Gefahr für das eine oder andere Hämangiom ist, sollte es nicht nach der Sättigung seiner Farbe gehen, sondern nach Art und Ort. An Orten, die möglicherweise gefährliche Verletzungen darstellen, ist es beispielsweise wünschenswert, solche Nägel zu entfernen, um mögliche Probleme und Komplikationen zu vermeiden.

Die häufigsten Hämangiome bei Neugeborenen sind:

  • Erdbeere oder Erdbeere. Seine Form und Farbe ähneln den Beeren, die Ähnlichkeit, mit der dieser Name gedient hat. Ihr üblicher Ort ist die Kopfhaut unter den Haaren und im Gesicht. Sie können sofort erscheinen, wenn ein Baby geboren wird, danach wachsen und entwickeln sie sich und erreichen manchmal die Größe großer Beeren. Dann beginnt ihr Aussterben. Sie werden blaß, schrumpfen und werden flach. Ungefähr zehn Jahre alt.
  • Kavernös Es zeichnet sich durch eine aktivere Entwicklung aus, kommt aber auch schnell genug davon. In den ersten sechs Monaten seit dem Erscheinen wächst es, danach nimmt es innerhalb von sechs Monaten ab. Diese Bildung großer Gefäße hat eine spröde, manchmal rauhe Struktur mit unscharfen Grenzen. Seine charakteristischen Merkmale sind rot-bläuliche Tönung und tiefes Eindringen in die Haut. Wenn Sie darauf drücken, können Sie Schmerzen, Pulsieren und Wärme erleben.
Kavernöses Hämangiom tritt in den tieferen Hautschichten auf (mehr im Artikel: Wie behandelt man das kavernöse Hämangiom bei Neugeborenen?)
  • Weinfleck Sie werden auch feurige oder flammende Nävi genannt, aufgrund der roten, violetten und manchmal auch burgunderroten Farbe. Sie bleiben auf Lebenszeit und werden ständig größer. Behandlung erforderlich
  • Stellate Angiom. Es ähnelt einem Stern, bei dem die Blutgefäße vom Mittelpunkt zu den Seiten hin abweichen. Erscheint normalerweise im Gesicht und um den Hals. Übergibt sich früh.
  • Einfacher Nävus oder Storchbiss. Die gefährlichste aller - rot-orangefarbene Nägel. Im Alter von zwei Jahren können sie vollständig verschwinden und sich nur dann an sich selbst erinnern, wenn das Baby sehr gestresst ist, beispielsweise beim Weinen. Meistens findet man ihn am Hinterkopf, aber auch im Gesicht. Nevus, der auf seiner Stirn erschien, wurde als "Kuss eines Engels" bezeichnet.

Pigmentflecken

Melanozyten sind Zellen, die unserer Haut einen hellen oder dunklen Farbton verleihen. Sie schützen den Körper vor der Wirkung ultravioletter Strahlen. Die Menge an Melanozyten, die vom Körper produziert wird, hängt von der Intensität der ultravioletten Exposition ab - auf diese Weise wird eine Person gebräunt. Что касается пигментных пятен, то если количество меланоцитов избыточно, они приобретают более темный оттенок по сравнению с остальной кожей, если же мало, то более светлый.

Среди новорожденных чаще можно наблюдать следующие виды пигментных пятен:

  • Кофейные пятна. Ihr Aussehen ähnelt Kaffee mit Milch, die auf der Haut verschüttet wird. Sie sind normalerweise nicht groß und können überall auf der Haut gefunden werden. Harmlos Ein gewisses Risiko stellen große Nävi dar und falls es viele davon gibt.
"Kaffeeflecken" sind völlig harmlos.
  • Maulwürfe und Sommersprossen. Kleine braune oder rote Formationen, die auf die Ansammlung von Melanozyten zurückzuführen sind. Kinder werden selten mit Maulwürfen geboren. Sie erscheinen nur 1-2 Jahre nach der Geburt des Babys und manchmal auch später. Es gibt Fälle, in denen Haare auf einem Maulwurf wachsen. Dieses Phänomen ist nicht gefährlich. Sommersprossen sind auch beim Neugeborenen zu sehen. Meist sind ihre Besitzer Kinder mit roten Haaren und grünen Augen. Wie Maulwürfe stellen sie jedoch selten eine Bedrohung dar.
  • Mongolische Flecken. Meistens treten sie bei Kindern der Mongoloidrasse auf. Mongolische Flecken zeichnen sich durch eine bläulich-grüne oder graue Farbe aus, so dass sie oft wie Quetschungen aussehen. Sie befinden sich meist im Bereich des Kreuzbeins oder des Steißbeins und betreffen manchmal die Schultern, den seitlichen Teil des Oberschenkels oder das Gesäß.

Mongolischer Fleck - was ist das?

Die mongolische Färbung ist ein angeborener Nävus, dessen Auftreten in direktem Zusammenhang mit der Verteilung von Melanin in den Bindehautschichten steht. Visuell können solche Formationen als einzelne oder mehrfach pigmentierte Bereiche auf der Haut beschrieben werden. Sie sind blau, schwarz, grau, grün oder blau.

Im Alter von 10 Jahren bleiben nur 6% der Babys mongolische Flecken. Ein solcher Defekt kann bei einem Erwachsenen auftreten, ist jedoch fast nicht wahrnehmbar und dies geschieht ziemlich selten.

Rasseneigenschaften

Der mongolische Fleck erhielt seinen ursprünglichen Namen aufgrund seiner Verbreitung unter Mitgliedern derselben Rasse. Der Rest der Pathologie besteht hauptsächlich aus Kindern von Chinesen, Japanern, Vietnamesen, Koreanern sowie den Ureinwohnern Mittelamerikas, Eskimos, Tataren, Indonesiern und der Negroid-Rasse. Sie haben eine Wahrscheinlichkeit, dass mongolische Flecken 90% erreichen. Im Gegensatz zu dunkelhäutigen Menschen, bei Europäern, Russen und Amerikanern mit weißer Haut, sind diese Nävi nur in 1% der frisch Verletzten. Selbst in diesem Fall wird jedoch davon ausgegangen, dass in früheren Generationen rassische Unreinheiten vorhanden sind.

Ein anderer gebräuchlicher Name ist der sakrale Fleck. Viele Menschen wie hämatomähnliche Flecken beziehen sich auf sakrale Zeichen und betrachten sie als Zeichen Gottes, was darauf hindeutet, dass die Babytrage ihrem Volk gehört. Eine andere interessante Tatsache ist, dass Menschen, die einen mongolischen Fleck auf ihrem Körper haben, Träger eines speziellen Gens eines gemeinsamen Vorfahren sind, dem "Genghis Khan-Gen". Nach modernen Statistiken können sich ungefähr 16 Millionen Menschen als Nachkomme dieses Kriegers bezeichnen.

Lokalisierung und klinisches Bild

Der häufigste Ort, an dem ein solcher Defekt auftreten kann, ist das Kreuzbein. Sie kann auch am Rücken, oft im Lendenbereich, am Gesäß und im Steißbeinbereich beobachtet werden. Das Vorhandensein von blauen mongolischen Flecken ist an anderen Körperstellen möglich, beispielsweise am Unterarm oder am Unterschenkel. Dies geschieht jedoch viel seltener. Außerdem kann der Ort der Pigmentierung variieren. Normalerweise geht die Stelle durch den Körper, aber sie kann vom Gesäß in den unteren Rücken wandern.

Die nachstehende Tabelle enthält eine Zusammenfassung der Merkmale des Mongoloid-Flecks, die ein Gesamtbild der Erkrankung ergibt:

Wie heißt der mongolische Fleck, wie sieht er aus und wer hat ihn?

In der Medizin wird dieser Hautdefekt einer der angeborenen gutartigen Nävusarten zugeschrieben und erklärt seinen Ursprung durch das besondere Vorkommen von Melanin in der Bindegewebsschicht der Haut. Dieses Phänomen hat den Namen aufgrund der Tatsache erhalten, dass es erstmals bei Neugeborenen der Mongoloid-Rasse identifiziert wurde. In der Folge wurden solche Flecken jedoch bei Babys anderer Rassen fixiert.

In zahlreichen Studien kamen die Wissenschaftler zu dem Schluss, dass anfangs nur Mongoloiden mongolischen Flecken ausgesetzt waren. Beim Mischen des Blutes wurde dieser Defekt anschließend auf andere Rassen übertragen. Dies erklärt zum Beispiel die Tatsache, dass ein russisches Kind, das einen tatarischen Großvater hat, bei der Geburt eine blaue Pigmentierung am Steißbein hat.

In der Geburtsklinik werden in den ersten Lebenstagen mongolische Flecken bei Neugeborenen diagnostiziert. Wie sie aussehen, können Sie auf dem Foto sehen. Mit diesem Phänomen ist viel Aberglaube verbunden. Viele Nationen betrachten einen solchen Punkt als gutes Zeichen. Aufgrund seiner Lage erhielt es den inoffiziellen Namen "heiliger Ort".

Die Mongolen nennen es "den Fleck von Dschingis Khan" und die Uiguren nennen es "das Zeichen von Tengri". Burjaten glauben, dass ein Kind, das mit einem solchen Fleck geboren wurde - „Menge“, vom Allmächtigen gesegnet wird und sein ganzes Leben von einem Schutzengel beschützt wird. Den Legenden der Kirgisen zufolge, während der Geburt eines Kindes, die Göttin Umai-ene, die Kinder und Mütter in Arbeit unterstützt, sie für das Steißbein zwickt und dadurch Schutz vor Wirbelsäulen, Leiden, Krankheiten und Armut bietet.

Klinische Manifestationen mongolischer Flecken

Defekte bei Neugeborenen manifestieren sich auf unterschiedliche Weise. Flecken können in Farbton, Größe, Ort und Form variieren. Bei mongolischen Babys und Babys von Menschen mit heller Haut unterscheiden sich solche Formationen stark von der Hauthaut der Umgebung. Bei Neugeborenen der Negroid-Rasse sind sie auf dem Körper fast unsichtbar. Die Tabelle zeigt die Hauptmerkmale dieses Phänomens.

Ursachen für Flecken

Die genauen Gründe, warum mongolische Kinder und Kleinkinder von ethnischen Gruppen mit einem hellen Hautton einem solchen Hautfehler unterliegen, sind bis heute nicht vollständig verstanden, aber der Mechanismus ihres Auftretens ist festgelegt. Wissenschaftler glauben, dass die Grundlage für die Entwicklung dieses Phänomens genetische Merkmale sind, die zu einer Verletzung der Produktion von Hautpigmenten und dessen Eindringen in verschiedene Schichten der Epidermis führen.

Um zu verstehen, wie dieser Fehler gebildet wird, müssen Sie die Definition der folgenden Werte kennen:

  1. Epidermis Dieser Begriff bezieht sich auf die äußere Hautschicht. Dieses mehrschichtige Epithelderivat in dicker Haut besteht aus 5 Schichten, die sich oberhalb der Dermis befinden und die Barrierefunktion erfüllen.
  2. Derma Es ist ein Bindegewebeteil der Haut und besteht aus Drüsen, Blutgefäßen, Lymphbahnen, Nerven, Rezeptoren, Haarfollikeln.
  3. Melanin Diese Elemente des dunklen Pigments sind für die Verfärbung der Haut in braunen, gelben und schwarzen Tönen verantwortlich. Solche Substanzen befinden sich in der Epidermis jeder Person mit Ausnahme von Albinos.
  4. Melanozyten Sie sind die Zellen, die für die Produktion von Melaninen in Form mikroskopischer Kapseln mit diesem Pigment im Inneren verantwortlich sind.

Bei den Vertretern der Kaukasus-Rasse mit heller Haut wird Melanin produziert, wenn es natürlicher oder künstlicher ultravioletter Strahlung ausgesetzt wird. Für die dunkelhäutigen Nationen, die durch konstante Pigmentbildung gekennzeichnet sind. Daraus lässt sich schließen, dass die natürliche Hautfarbe nicht von der Melaninmenge, sondern von der Aktivität ihrer Produktion abhängt. Aus diesem Grund können auch Kaukasier stark bräunen und finden dann einen natürlichen Hautton.

Die Bildung von mongolischen Flecken erfolgt wie folgt. Bei der Embryonalentwicklung wird eine äußere Keimschicht gebildet, aus der anschließend das Nervensystem, die Zahnknospen und die Haut gebildet werden. Mit der Entwicklung der Haut bewegen sich Melanozyten von der Epidermis. Manchmal scheitert dieser Prozess, wobei sich in einer bestimmten Anzahl von Zellen Hautpigmente bilden, die sich in der Epidermis ansammeln, was zu Pigmentflecken auf dem Körper des Neugeborenen führt.

Gibt es einen Behandlungsbedarf?

Dieses Phänomen wird nicht als Krankheit angesehen und gefährdet weder die Gesundheit noch das Leben des Kindes. Die Experten führen den Fehler einstimmig der Kosmetik zu. In den meisten Fällen erfolgt die Pigmentierung unabhängig vom Kind. In der Regel tritt dies auf, wenn er 4-5 Jahre alt ist. Viel seltener verschwindet der Fleck näher an 13-15 Jahren. In einigen Situationen bleiben große Pigmentierungsbereiche lebenslang erhalten, während die Pigmente hell werden.

Dieser Hautfehler verursacht bei Kindern keine Beschwerden und Schmerzen. Trotz der absoluten Unbedenklichkeit empfehlen Ärzte, die Stelle zu überwachen, bis sie vollständig verschwunden ist. Bei Wucherungen, Rötungen und Schwellungen sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen. Solche Symptome können auf die Entstehung gefährlicher Hautläsionen an der Pigmentstelle hinweisen.

Ursachen der mongolischen Stelle

Wie Sie wissen, besteht die Haut aus zwei Schichten: der Oberfläche - der Epidermis und je tiefer - der Dermis. Die Zellen, die das Pigment Melanin produzieren und die Hautfarbe verursachen, befinden sich in der Epidermis und werden Melanozyten genannt. Bei Kaukasiern tritt die Melaninbildung hauptsächlich unter dem Einfluss ultravioletter Strahlen auf, was zu einer Bräunung führt. Bei Menschen anderer Rassen tritt die Melaninproduktion ständig auf und verleiht der Haut eine bestimmte Farbe. Außerdem hängt die Hautfarbe nicht von der Anzahl der Melanozyten ab, sondern von ihrer funktionellen Aktivität.

Bei der Entwicklung des Fötus wandert der Fötus Melanozyten aus dem Ektoderm in die Epidermis. Die moderne Dermatologie glaubt, dass die Bildung des mongolischen Flecks mit dem unvollständigen Abschluss dieses Prozesses zusammenhängt, wenn ein Teil der Melanozyten in der tieferen Hautschicht - der Dermis - verbleibt. Das von ihnen produzierte Melanin ist die Ursache für die graublaue Verfärbung der Haut.

Manifestationen des mongolischen Ortes

Der mongolische Fleck ist ein angeborener Nävus. Seine Farbe kann graublau sein, bläulich, seltener - bläulichbraun. Zeichnet sich durch die gleichmäßige Fleckenbildung auf der gesamten Oberfläche des Flecks aus. Die Pigmentierung kann oval oder abgerundet sein, häufiger werden jedoch unregelmäßige Stellen gefunden. Die Spotgrößen sind ebenso wie die Form variabel. Es kann mit einer kleinen Münze sein und einen Durchmesser von mehr als 10 cm erreichen, wobei der gesamte Körperteil des Neugeborenen (unterer Rücken, Gesäß oder Rücken) bedeckt wird.

Typischerweise befindet sich der Fleck im Lendenbereich und im Kreuzbein, kann jedoch auf der Haut des Rückens, des Unterschenkels, des Gesäßes und anderer Körperbereiche lokalisiert sein. In einigen Fällen gibt es eine Wanderung des Flecks, d. H. Seine Verlagerung von der Ausgangsposition (zum Beispiel vom Kreuzbein zum Gesäß). Ein typischer mongolischer Fleck ist typisch, aber es gibt auch mehrere Flecken unterschiedlicher Lokalisierung.

Nach der Geburt des Kindes kann die Farbe des mongolischen Flecks zunächst gesättigter werden, nimmt dann jedoch ab und nimmt ab. Normalerweise verschwindet die Pigmentierung im Alter von 4-5 Jahren eines Kindes, weniger häufig - um 7-13 Jahre. In einigen Fällen bleibt es bei Erwachsenen bestehen. Meistens geschieht dies bei mehreren Stellen ohne charakteristische Lokalisierung.

In der Dermatologie gab es keinen einzigen Fall einer Umwandlung des mongolischen Flecks in ein Melanom. Daher gehört der mongolische Fleck neben papillomatösen und verrucösen Nävus, intradermalem Pigmentnävus und Setton nevus zum Melano-nevus nevus.

Lokalisierung des mongolischen Ortes

Der mongolische Kinderfleck bei der Geburt kann sich nicht nur im Bereich des Kreuzbeins befinden. Häufig manifestiert sich die Pigmentierung auf dem Rücken und Gesäß und nimmt einen ziemlich großen Bereich der Haut ein. Natürlich haben viele Neugeborene blaue Flecken im Steißbein und im unteren Rückenbereich. Es gibt jedoch Fälle, in denen Hautbereiche des Unterarms, des Rückens, der Beine und anderer Körperteile pigmentiert wurden.

Für einige Kinder kann der mongolische Ort seinen Standort ändern. In bestimmten Situationen verlagert sich die Pigmentierung auf das Gesäß oder den Rücken.

Verschwindet der Fleck?

Bei Neugeborenen hat der mongolische Fleck eine helle Farbe. Nach einiger Zeit wird es jedoch schwächer und beginnt allmählich zu verblassen. Gleichzeitig beginnt die Pigmentierung in der Größe abzunehmen. Es ist erwähnenswert, dass der mongolische Fleck in den meisten Fällen von selbst verschwindet. Dies geschieht 5 Jahre nach dem Auftreten von Pigmentierung auf der Haut des Neugeborenen.

In einigen Fällen bleibt der mongolische Fleck zurück und verschwindet erst in der Pubertät. Es ist zu beachten, dass bei Kindern, deren Pigmentierung an atypischen Orten lokalisiert ist, ein Defekt auf Lebenszeit bestehen bleiben kann. Dies gilt auch für die Fälle, in denen der mongolische Fleck aus vielen Flecken besteht.

Diagnosemethoden

Wenn ein Pigmentfleck auf der Haut des Kindes gefunden wurde, muss zunächst ein Facharzt - ein Dermatologe - konsultiert werden. Der Arzt muss eine Differenzialdiagnose durchführen. Dies bestimmt, was Pigmentierung ist: mongolischer Fleck oder andere Arten von pigmentierten Nävi. Andere Tumoren sind ja nicht ausgeschlossen. Der mongolische Fleck kann mit Ota-Nävus, Blau-Nävus, Haarpigment-Nävus usw. verwechselt werden. Alle diese Neoplasmen sind melanogefährdend und können jederzeit zu bösartigen wiedergeboren werden. Wenn solche Nävi auf der Haut des Babys vorhanden sind, sollte dies nicht nur beim Dermatologen, sondern auch beim Onkologen registriert werden.

Um eine genaue Diagnose zu stellen, ernennen Sie eine Reihe von Studien. Diese Liste enthält:

  1. Dermatoskopie. In diesem Fall wird das Neoplasma unter mehrfacher Vergrößerung sorgfältig untersucht.
  2. Siopia Dies ist ein spektrophotometrischer Scan des pigmentierten Hautbereichs.
  3. Für eine genauere Diagnose kann eine Biopsie des Spots durchgeführt werden. Diese Methode wird häufig zum Erkennen von etwas anderen Krankheiten verwendet, z. B. bei Warzen, Syringome, Knotenjucken usw.

Was ist ein mongolischer Spot?

Anomalie erhielt ihren Namen mit der Begründung, dass mehr als 90% der Kinder der Mongoloid-Rasse mit diesem Defekt geboren werden. Laut Studien sind asiatische Nationen anfälliger für Anomalien. Es gibt jedoch Fälle, in denen dieser Punkt bei 1% der Europäer beobachtet wurde. Eine andere Abweichung tritt im Negroid-Rennen auf. Der mongolische Fleck ist eine Pathologie, die sich hauptsächlich auf die Bewohner Asiens bezieht.

Statistiken zeigen, dass jeder 200. Vertreter des asiatischen Volkes ein besonderes Gen besitzt, das zu seinem gemeinsamen Vorfahren gehört, der im 10. Jahrhundert lebte. Wissenschaftler nennen Unvollkommenheit anders: Dschingis Khan Fleck. Laut der Forschung sind mehr als 16 Millionen Menschen der Mongoloid-Rasse Nachkommen des Großen Kriegers. Bei den Menschen wird der Wert des Mangels als Zeichen von oben interpretiert. Spezialisten wegen der Lokalisation auf der Haut in der Nähe des Kreuzbeins, bezeichnete das Steißbein die Formation - "heilige Stelle".

Die Anomalie sieht aus wie ein Fleck oder Bereiche auf der Haut, deren Farbe einem Bluterguss (Hämatom) ähnelt. Die Haut in der pathogenen Zone kann blau, schwarz, grün und blau sein. Mongolische Flecken bei Neugeborenen sind eine Art von angeborenem Nävus, der mit Melanin (Hautpigment) in der Bindeschicht der Haut assoziiert ist. Die Lokalisierung ist immer gleich. Dies ist das Kreuzbein, selten die Hüften - der Rücken.

Behandlung und Prävention

Nach einer vollständigen Untersuchung und Diagnose muss ein Dermatologe eine angemessene Behandlung verschreiben. Wenn die Pigmentierung auf der Haut ein mongolischer Fleck ist, wird keine Therapie durchgeführt. Ein Kind mit solchen Änderungen sollte bei einem Spezialisten angemeldet werden. Kinder mit Pigmentierung sollten sich mindestens einmal im Jahr einer anderen Untersuchung unterziehen.

Es sei darauf hingewiesen, dass der mongolische Fleck keine Krankheit ist. Die Pigmentierung verläuft in der Regel unabhängig und verursacht keine Beschwerden. Prävention wird in diesem Fall auch nicht durchgeführt.

Wenn das Kind bei der Geburt einen mongolischen Fleck am Steißbein oder am Gesäß hat, sollten Sie keine Angst haben. Die Prognose ist in den meisten Fällen günstig. Studien zeigen, dass die Inkarnation solcher Pigmentierung beim Melanom noch nicht festgelegt ist. Aus demselben Grund braucht der mongolische Fleck keine Therapie. Fünf Jahre nach dem Auftreten kann die Pigmentierung verschwinden. Nur in einigen Fällen bleibt es bis zur Pubertät oder lebenslang bestehen. Der mongolische Fleck verursacht keine Beschwerden und stört das Kind nicht.

Ursachen für die Bildung des pigmentierten Teils der Epidermis

Der mongolische Fleck erhielt seinen Namen aufgrund der Rasse, für die er charakteristisch war. Es sind die Mongolen, die am häufigsten mit einer veränderten Hautfarbe geboren wurden. Das Pigmentgen wird bei den Japanern, Eskimos, Indern und anderen Mitgliedern der gelben Rasse beobachtet. Für Europäer ist dieses Gen nicht eigenartig. Es manifestiert sich nur durch Mischen von Blut. Dies geschieht nicht sofort, sondern erst nach mehreren Generationen. Nur 1% aller neugeborenen Europäer hat einen mongolischen Platz.

Der Mechanismus der Bildung übermäßiger Pigmentierung auf der Haut eines Babys wurde in der Medizin seit langem untersucht. Es gibt verschiedene Hautnävi. Einige von ihnen sind gefährlich und können sich zu Melanomen entwickeln, andere sind für das menschliche Leben absolut ungefährlich. Blaue und graue Mongoloide bedrohen die Gesundheit und volle Entwicklung des Neugeborenen nicht. Die Ursache für das Auftreten einer unregelmäßigen und uncharakteristischen Hautfarbe wird zu einem spezifischen Gen, das über mehrere Generationen übertragen wurde. Wenn es aktiviert ist, bildet sich im Säugling ein mongolischer Fleck.

Таким образом, нехарактерная пигментация эпидермиса является следствием кровосмешения, которое произошло несколько поколений назад. Невусы подобного типа не представляют угрозы для жизни и развития. Они проходят сами по мере взросления ребенка. Однако иногда на теле младенца может присутствовать папилломатозный вид новообразований. Sie ähnelt der Farbe der Mongolen, ist aber eine schwere dermatologische Erkrankung. Nur ein Arzt kann eine Konsequenz eines sicheren Gens von einem nicht funktionierenden Melanozyt unterscheiden. Komplizierte Nävus müssen im Frühstadium diagnostiziert werden, damit das Kind nicht in Gefahr ist.

Unterschiede zwischen gutartigen und pathologischen Tumoren

In der modernen Medizin gibt es verschiedene Arten von Nävi. Wenn bei der Geburt des Körpers des Babys blaue, schwarze und graue Stellen oder andere ungewöhnliche Bereiche für die Rasse vorhanden sind, sind die Ärzte verpflichtet, Untersuchungen durchzuführen und zu verstehen, was genau die Haut getroffen hat.

Der intradermale Nävus ist ein gutartiger Tumor. Dieser Typ wird in den meisten Fällen gefunden. Die Größe des Flecks ist klein. Der intradermale Nävus ist absolut sicher und liegt bei 90% der Gesamtbevölkerung des Planeten auf der Haut. Es muss nicht behandelt werden. Eine solche Pigmentierung vergeht nicht mit dem Alter.

Der Fibroepithel-Naevus ist eine weiche Formation, die einem Mol ähnlich ist. Es kann blau, gelb oder rötlich sein. In den meisten Fällen unterscheidet sich ein Fibroepithel-Naevus in der Hautfarbe nicht. Haare können mitten in einem Neoplasma wachsen. Dies bringt ästhetische Unannehmlichkeiten mit sich.

Ein Fibroepithel-Naevus wird mit einem Laser, mit flüssigem Stickstoff oder mit Radiowellen entfernt. Diese Hautbildung hat auch einen anderen Namen - Fibropapillom. Ein solcher Auswuchs entwickelt sich nie zu Krebs, da er zu 100% gutartig ist. Fibroepitheliale Nävus stören das normale Leben nicht, bringen jedoch ästhetische Unannehmlichkeiten mit sich. Er sieht ziemlich hässlich aus. Deshalb versuchen die meisten Menschen, einen Fibroepithel-Naevus von der Haut zu entfernen.

Die Ärzte teilen sich zwei ähnliche Neoplasmen zu. Dies sind Muttermale, die unter bestimmten Bedingungen zu Melanomen werden können. Eine dieser Formationen ist ein Nävus. Das Muttermal befleckt die Dermis des Gesichts, die Bereiche um die Augen und den Wangenbereich sind betroffen. Nevus Ota tritt hauptsächlich bei Frauen bis zu 20 Jahren auf. Es kann wachsen, seine Form verändern und sich über das ganze Gesicht ausbreiten. Nevus Ota kann mit einem Laser entfernt werden. Vorab ist es notwendig, die Art der Bildungsänderungen für mehrere Monate zu beobachten. Eine andere Art ist ein Mol von Ito. Ein Merkmal dieses Spots ist die Position in den Rücken- und Schulterblättern. Es kann manchmal bösartig sein, so dass diese Nävi am besten entfernt werden.

Wie gehe ich mit einer nicht charakteristischen Pigmentierung der Epidermis um?

Zuerst müssen Sie das Kind einem Dermatologen zeigen. Der Arzt wird den Patienten untersuchen, eine Reihe von Tests durchführen und die Diagnose stellen. Mongoloid Neoplasma zieht sich von selbst durch. Bis 20 Jahre verschwindet es vollständig aus dem Körper. Dies geschieht oft in der frühen Kindheit, und zwar im Alter von 4-6 Jahren. Also mach dir keine Sorgen. Nevus Ota wird empfohlen, im Alter von Kindern mit dem Laser entfernt zu werden. Dadurch wird das Risiko eines Melanoms beseitigt. Gleiches gilt für die Ito-artige Ausbildung.

Die Methode, um ein Neoplasma loszuwerden, wird vom Arzt gewählt. Das kann sein:

  • Laserentfernung,
  • die Verwendung von Funkwellen
  • Chirurgie
  • Wiederherstellung der normalen Pigmentierung mit flüssigem Stickstoff.

Je älter der Patient ist, desto wahrscheinlicher treten Komplikationen auf. Besonders wenn der Naevus ota entfernt werden soll. Nach der Behandlung wird eine Reihe von Restaurationsverfahren vorgeschrieben. Sie helfen dabei, die Epidermis zu regenerieren und verhindern, dass Melanozyten unter dem Einfluss eines fremden Gens erneut aktiviert werden. Patienten, bei denen ein kombinierter Nävus entfernt wurde, sollten bei einem Dermatologen registriert werden, damit der Arzt die Hautveränderungen überwachen kann. Im Wiederholungsfall wird der Fleck wieder entfernt, so dass er sich nicht zu einem Krebsgeschwür entwickelt.

Manifestation des mongolischen Ortes

Die Pigmentierung manifestiert sich in den ersten Tagen und verschwindet von selbst. Oft bleibt der Fleck bis zu 5 Jahre oder geht gar nicht vorüber. Erwachsene verursachen keine Beschwerden. Der blaue Fleck ist angeborene Unvollkommenheit. Der Farbton der Pathologie kann grau-blau oder insgesamt bläulich sein. Die klinische Manifestation des mongolischen Flecks ist oval und abgerundet. Jeder Fall ist individuell. Der Fleck ist in der Größe variabel, ebenso wie die Form. Dieser falsche Bluterguss kann den Körper mit Bereichen (Gesäß, Gesäß, unterer Rücken oder Beine) bedecken. In der Dermatologie wissen sie: Eine Anomalie entwickelt sich nicht zu Krebs (Onkologie).

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