Schwangerschaft

Muss leben "

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Tamara wird seit September letzten Jahres einer Chemotherapie unterzogen. Zuerst wurde sie in Orenburg behandelt - sie wurde aus dem Heimatdorf Totsky dorthin geschickt. Im Januar wurde das Mädchen nach Moskau in die nach Dima Rogachev benannte Klinik transportiert. Tamara hat ihre Haare noch nicht verloren, aber ihre Mutter hat sie vorher geschnitten. Tamara weiß, was sie vorhat: Dieser Kampf gegen Krebs für ein Mädchen ist nicht der erste.

Die nach Dima Rogachev benannte Klinik ist ein riesiges, mehrfarbiges Gebäude, wie aus Lego zusammengesetzt. Innen - helle Wände und darauf - Zeichnungen im Rahmen. Und maximale Sterilität: Um in die Abteilung zu gelangen, müssen Sie wechselbare Kleidung, Schuhe und eine medizinische Maske tragen. Und noch immer gibt es Flüssigkeitsflaschen zum Sterilisieren der Hände. Kinder, die sich einer Chemotherapie unterziehen, haben die Immunität stark reduziert, so dass Vorsichtsmaßnahmen gerechtfertigt sind. Ohne sie wäre die Klinik eher ein Kinderlager als ein Krankenhaus. Die Schöpfer wollten, dass die Kinder so bequem und nicht unheimlich wie möglich sein sollten. Die Klinik ist nach einem Jungen benannt, der wegen Krebs behandelt wurde. Im Jahr 2005 schrieb er an Präsident Wladimir Putin, er wolle mit ihm Pfannkuchen essen. Das Treffen fand statt und es gelang ihr zum großen Teil, ein modernes medizinisches Zentrum zu errichten. Dima starb 2007. Und in der Klinik rettet er seit sechs Jahren Kinder. Hier wurde die beste Ausrüstung installiert, deren Kauf vom Give Life-Fonds finanziert wurde. Er hilft immer noch kleinen Patienten, z. B. für Medikamente, die nicht in Quoten enthalten sind, und sucht nach Spendern, die kostenlos kommen, um Blut für Kinder zu spenden. Und die Freiwilligen versuchen, den Kindern hier ein bisschen mehr Spaß und Ruhe zu bereiten.

Die nach Dima Rogachev benannte Klinik ist für alle gut. Aber für ganz Russland ist sie so - allein. Hier kommen Kinder aus allen Regionen des Landes mit den schwierigsten Fällen. Tamara ist so.

Die Krankheit, von der Tamara behandelt wird, hat einen komplexen Namen - akute lymphatische Leukämie. Die Bewohner nennen es einfacher - Blutkrebs. Zum ersten Mal wurde diese Diagnose vor vier Jahren im Alter von 10 Jahren an ein Mädchen gestellt. Fast zufällig: Blut gespendet "nur für den Fall", und die Tests waren schlecht. Weiterfahrt nach Orenburg und ein Jahr Chemotherapie. Tamaras Mutter Natalya sagte ihrer Tochter nicht, woran sie wirklich krank war. Das Mädchen dachte, sie hätte die Grippe. In Orenburg wurde es bestrahlt: Sie setzen eine Maske auf, legen sie auf eine Couch und stellen sie in einen speziellen Apparat. Ein Jahr später zog sich der Krebs zurück, Mutter und Tochter kehrten nach Hause zurück. Im September 2016 trat ein Rückfall auf.

Ich hatte einen Schock. Ich habe bis zuletzt nicht daran geglaubt: Zum ersten Mal erhielten wir eine hohe Dosis Chemie. Ich dachte, wir hätten keinen Rückfall. Ärzte sagen, dass das Übergangsalter - 14 Jahre betroffen ist

Im Herbst wurde das Mädchen in Orenburg behandelt, konnte jedoch nicht in Remission gehen. Später stellte sich in Moskau heraus, dass diese Art von Leukämie einer Standard-Chemotherapie nicht zugänglich ist. Um das Mädchen zu retten, benötigen Sie ein spezielles Medikament, das nicht in der Standardquote der Behandlung enthalten ist. 25 Packungen. Fast 2 Millionen Rubel.

Auf der Station von Tamara gibt es einen Fernseher, ein Bett, einen Klappstuhl, einen Kleiderschrank und ein Badezimmer. Natalia schläft hier und stellt nachts ein Kinderbett auf. Wenn der Tropfer nicht wäre, würde das Zimmer wie ein Zimmer in einem guten Hotel aussehen. Der Tropfenzähler ist rund um die Uhr mit dem Mädchen verbunden. Wenn die Dosis endet, kommt die Krankenschwester herein und ändert etwas. Tamara toleriert die Therapie bisher gut: Sie hat Kopfschmerzen, aber sie hat auch die Kraft, den Korridor entlang zu gehen - natürlich zusammen mit dem Tropfen - und zu lernen (die Lehrer kommen direkt in ihr Zimmer). Vor vier Jahren war die Chemie für sie viel schwieriger.

"Wir wussten, dass die Haare ausfallen würden, sie wurde sofort abgeschnitten", sagt Natalya. "Und als sie zum ersten Mal krank waren, haben sie sich auch gleich die Haare geschnitten. Die Haare waren bis zur Taille, sie mag lange Haare. Aber wir haben es nicht bereut. Es wird noch besser." vor. "

Eltern sprechen oft von ihren Kindern "wir", aber hier wird es auf besondere Weise wahrgenommen. Mama verbringt 24 Stunden mit ihrer Tochter, teilt sich das Krankenzimmer mit und bringt Essen aus dem Speisesaal. Nur hier kann die Chemotherapie nicht geteilt werden. "Sie ist eine von uns, sonst gibt es niemanden", sagt Natalia. Während einer halben Stunde des Gesprächs erscheinen mehrmals Tränen in ihren Augen, aber sie hält sich zurück.

Ich hätte nie gedacht, dass jemand in der Nähe Krebs bekommen könnte. Und ich habe nicht einmal über diese Krankheit gelesen. Ich habe nur dem Arzt zugehört. Jeder Körper arbeitet auf seine Weise, und jemand könnte schlimmer sein. Wir müssen glauben, dass alles gut wird. Du kannst alles durchmachen

Mutter erzählte Tamara nie von dem Krebs: Das Mädchen vermutete, dass sie ihre eigenen Symptome und Behandlungsmethoden hatte. Jetzt will sie eine Sache - so schnell wie möglich nach Hause zurückkehren. In der Zwischenzeit schaut man sich Cartoons an, zeichnet und spielt oft mit jüngeren Patienten. "Sie hat einmal gesagt, dass sie erwachsen werden und eine Lehrerin werden würde", erinnert sich Natalya. "Vielleicht ändert sie ihre Meinung. Er wird alles durchgehen und Ärztin werden."

Wenn Sie Tamara helfen möchten, senden Sie eine SMS an die Kurznummer 6162. SMS-Text ist die Summe und das Wort "Tamara" (z. B. "500 Tamara"). Verfügbar für Abonnenten von "Megaphon", "MTS", "Beeline" und "TELE2". Die Höhe der Spende kann beliebig sein. Denken Sie nicht, dass sich nichts von Ihren 100 Rubeln ändert. Der Fonds hat wiederholt überprüft: Millionen kleiner Beträge werden addiert.

Sie können auch auf der Tamara-Seite auf der Website Give Life spenden.

Weitere Hilfen finden Sie auf der Website der Stiftung.

"Nach Krebs sind Schnupfen und Husten Kleinigkeiten." Die Geschichte von Tanya Zharkova und ihrer Mutter Irina

Tane ist 18 Jahre alt. Sie ist eine Studentin, die ein Kreuz stickt, sie hat rosige Wangen und dunkles Haar an den Schultern. Vor nur fünf Jahren war Tanya kahl, wog 38 Kilogramm und konnte nach einer Chemotherapie kaum laufen.

Bei Tanya wurde im Sommer 2011, als sie 12 Jahre alt war, Blutkrebs diagnostiziert. Das Mädchen hatte Halsschmerzen und bestand Tests, die Ergebnisse waren schlecht. Die Familie warnt nicht: Nach der Krankheit konnte sich der Körper nicht sofort erholen. Die Reanalyse stellte sich jedoch wieder als schlecht heraus. "Ein Hämatologe sah mich an und sagte zu meinem Vater:" Erwarten Sie nichts Gutes. "Nach Hause zurückgekehrt, rief ein Krankenwagen." So ging Tanja in das Morozovskaya-Krankenhaus - eine der größten Kinderkliniken in Moskau.

Wie ist es, im Krankenhaus zu sein, wenn Sie 12 Jahre alt sind und gegen eine der gefährlichsten Krankheiten kämpfen? Tanja sagt, dass sie keinen Sinn für das Leben hatte. Aber ständig waren die Kopfschmerzen und sogar das eingeschaltete Licht unangenehm: Der Körper reagierte sehr schlecht auf die Chemie. Tanja wollte nichts, legte sich von der Wand weg. Mutter, die mit ihrer Tochter im Krankenhaus war, war auch nicht leicht.

Irina, Tanyas Mutter, medizinische Ausbildung. "Ich habe verstanden, wie es droht", sagt sie. "Zuerst hatte ich Panik und Hysterie. Im Krankenhaus sah ich die Eltern der anderen Patienten an. Sie unterhielten sich, lachten ... Als ich es zum ersten Mal sah, dachte ich:" Wie können Sie in so einem Zustand lachen? ? Worüber können Sie sich freuen? "Aber dann wurde mir klar, dass es einfacher war, so zu überleben." Die Eltern unterstützten sich nach Möglichkeit. Abends, nachdem sie Kinder gelegt hatten, tranken sie irgendwo im Flur Tee. Irina ist dem gesamten medizinischen Personal des Morozov-Krankenhauses sehr dankbar: Die Ärzte waren nicht nur auf die Kinder aufmerksam, sondern halfen auch den Erwachsenen, ihre Erfahrungen den Söhnen und Töchtern nicht zu zeigen.

So geschah es: Sprechen Sie mit Ihrem Arzt auf dem Flur. Und schon eilig, sich umzudrehen und auf die Station zu gehen, weil man der Spannung nicht standhalten kann, aber er aufhört: "Man kann in diesem Zustand nicht zum Kind. Erst beruhigen"

Im Krankenhaus verbrachte Tanya rund sieben Monate damit, 18 Kilogramm Gewicht zu verlieren. Mit 13 sah sie skelettartig aus und konnte nicht gehen: Aufgrund der Bewegungsmangel waren die Muskeln verkümmert. Um sich zu erholen, musste man laufen. Mutter trug ihre Tochter auf den Schultern aus der Station, setzte sie in einer Kutsche auf den Hof und trug sie für einen Spaziergang. Manchmal überredete sie sie, aufzustehen. "Sie ging fünf Schritte und sagte:" Mama, ich kann nicht, ich bin müde. "Ich setzte sie wieder auf einen Stuhl. Dann sagte sie:" Tan, hast du dich ausgeruht? Gib mir noch ein bisschen mehr. "Sie stand auf, machte den Rollstuhl und machte fünf weitere Schritte." Einmal gelang es sogar, von der Abteilung zum Krankenhaustor zu gehen. Ein gesunder Mensch bemerkt nicht, wie diese Entfernung verläuft. Für Tanya war es ein großer Fortschritt.

Der Körper tolerierte die Chemie so schlecht, dass der verbleibende Kurs abgebrochen werden musste. Tanya kehrte nach Hause zurück, aber es wurde nicht einfacher. Nach der Chemotherapie hat der Patient ein geschwächtes Immunsystem. Aus dem Haus müssen Sie Teppiche, Bücher und Haustiere entfernen, sogar ein Aquarium mit Fischen: Überall gibt es Pilze und Allergene. Sie müssen das Haus mehrmals täglich reinigen. Sie können keine öffentlichen Verkehrsmittel benutzen, und Sie müssen an der frischen Luft spazieren gehen: Nur so können Sie Kraft und Immunität wiederherstellen. Der Weg vom Haus zum Damm, der in der Regel fünf Minuten dauert, beherrschen Mutter und Tochter in einer halben Stunde. Bei allen Spaziergängen nahmen sie Tabletten und ein Thermometer.

Mehr als ein Jahr hatte ich jeden Tag eine Temperatur. Ich habe sogar gelernt, es ohne Thermometer zu identifizieren. Einfach nur gut fühlen

Tanya studierte, wie sie konnte, weiter - zu Hause über Skype und Lehrbücher. "Es war schwer für sie", erinnert sich Irina. "Und es scheint, dass es unnötig war, ein Kind mit Nachhilfeunterricht zu beladen. Aber ich verstand, dass sie lernen musste, um das Gefühl zu haben, dass das Leben wie gewöhnlich abläuft." 2013 wurde klar: Die Krankheit ist zurückgegangen. Tanja kehrte in die neunte Klasse zurück. Im Laufe der Zeit wurde der Kontakt mit Gleichaltrigen wiederhergestellt, und die Haare wuchsen. "Ich wollte lange Haare zurück haben, ich mochte keine kurzen Haare", sagt Tanya. "Obwohl ich mich beim Lügen nicht gekümmert habe, war es mir körperlich zu schlecht. Ich lag und dachte:" Wenn es besser wird, "

Erst als sie den Krebs besiegt hatte, wurde Tanya klar, wie hoch der Einsatz in diesem Kampf war. "Aber ich halte es jetzt nicht für einen großen Heldentum", sagt sie. "Es ist nur eine Krankheit, die man durchleben muss." Jetzt gibt es Bücher in ihrem Zimmer, von ihr bestickte Bilder und sogar ein kleines Aquarium mit einem Fisch. Mehr haben sie keine Angst vor ihr.

Natürlich ist dies keine Blinddarmentzündung - ausgeschnitten und vergessen. Wenn sie getestet wird, bin ich nervös. Taninas Gesundheit ist nicht in perfektem Zustand, aber wir warten nicht auf das Ideal. Nach einer solchen Krankheit sind Schnupfen und Husten Kleinigkeiten. Sie passen nicht auf

"Sie sagten mir:" Der Countdown ist nicht einmal tagelang gelaufen. "Die Geschichte von Artem Ryabov und seiner Mutter Yulia

Artyom war 12 Jahre alt, als er starke Kopfschmerzen hatte, und ein Auge begann zu mähen. "Wir haben viele Kliniken besucht, darunter auch bezahlte", sagt Yuliya, seine Mutter. "Und überall sagten sie:" Was glaubst du, du bist an ein Kind gebunden, er hat ein Übergangszeitalter. "

Ärzte sagen: Frühe Diagnose rettet Leben, und viele Menschen können nicht geheilt werden, nur weil sie bis zuletzt in die Klinik gehen. Julia fuhr ihren Sohn zu allen Ärzten - vom Therapeuten zum Immunologen. Bis schließlich der Arzt in der Poliklinik Lyubertsy, wo Artem mit Symptomen einer Rotavirus-Infektion zusammengebracht wurde, den Jungen nicht zur sofortigen Krankenhausbehandlung und MRT schickte.

Der Arzt sagt zu mir: "Mama, setz dich. Brauche ich einen Ammoniakzauber?" Ich habe nicht verstanden. Sie fuhr fort: "Keine Tränen und Emotionen, hört mir ruhig zu und zieht Schlussfolgerungen. Der Junge hat einen Gehirntumor. Und ziemlich groß." Ich war schockiert und fragte, was es drohte. Der Arzt antwortete: "Mama, kannst du mich hören? Das ist ein Tumor. Die Zählung ist seit Tagen ausgeglichen."

Anschließend sagten Experten: Die Ärzte, die Artyom im Rahmen einer MRI-Untersuchung schickten, sollten ein Denkmal errichten - etwas mehr, und die Zeit wäre verloren gegangen. Der Junge wurde in die Burdenko-Klinik geschickt und bald operiert. Sohn, Julia sagte, es sei eine Strabismusoperation. Es war fast richtig: Der Tumor drückte das Auge wirklich von innen heraus und zwang das Mähen. Die Tatsache, dass er Onkologie hat, hat Artem sich später selbst gedacht. Kurz vor der Operation hörte er auf, seine Verwandten zu erkennen und verstand überhaupt nicht, was geschah.

Der geschnitzte Tumor hatte etwa die Größe eines Tischtennisballs. Der Arzt sagte mir: "Stellen Sie sich ein Glas zur Analyse vor? Also haben wir sie kaum dorthin geschoben."

Nach der Operation fütterte Julia ihren Sohn mit einem Löffel und brachte ihm das Gehen wieder bei. Zum Aufstieg gezwungen, um die Muskeln nicht zu verkümmern. Dann gab es eine Strahlentherapie in einem anderen Krankenhaus. Normalerweise für ihre Kinder in ein Krankenhaus gebracht, aber dafür müssen Sie warten, bis sie an der Reihe sind. „Wir haben uns entschieden: Lassen wir unseren Platz einem anderen Kind aus der Ferne zukommen“, sagt Yulia. Sie fuhr Artem jeden Monat einen Monat lang in Therapie. Von Lyuberets bis Kaluzhskaya. "Wie soll ich arbeiten", lacht sie.

Im Morozov-Krankenhaus lag Artem Ende Dezember. Es gab vier Chemotherapien. "Dies ist ein widerlicher Zustand", erinnert sich Artyom. "Ich möchte überhaupt nichts essen, erbricht jede halbe Stunde. Ich wollte alle Behandlungen durchschlafen, aufwachen und nach Hause gehen."

Julia gesteht: Von Anfang an war sie überzeugt, dass alles gut enden würde. "Der Arzt sagte mir sofort:" Hier gibt es keine Tränen. Raus aus dem Krankenhaus - so viel weinen. Aber wenn Sie sich jetzt auflösen, verlieren Sie das Kind ", erinnert sie sich. Er hat den Give Life-Fonds sehr unterstützt - und seine Freiwilligen, die im Krankenhaus mehr Spaß haben wollten, und Menschen, die per SMS Geld an Artem gespendet haben. "Ganz Russland hat uns geholfen", sagt Yulia. - Diese SMS - 30, 40 Rubel ... Es ist nicht die Menge. Und in der Erkenntnis, dass eine andere Person näher gekommen ist. "

Irgendwie erzählten mir Klassenkameraden, dass die ganze Schule für einen schwerkranken Jungen abgewiesen wurde, aber niemand wusste für wen. Dann stellte sich heraus, dass es für mich war. Ich war schockiert Vorher dachte ich, ich hätte nur drei Freunde in meiner Klasse. Und dann wurde mir klar, dass meine Freunde die ganze Klasse waren.

Artem ist seit zwei Jahren in ständiger Remission. Er studiert in einer Kadettenklasse und beschäftigt sich mit Gesang. Er sagt, er will seine Heimat in Zukunft schützen. Und vielleicht, um ein Star zu werden, um kranke Kinder im Krankenhaus zu unterstützen - als Schauspieler und Musiker einmal auf Wunsch von "Give Life" zu ihm kamen. Er weiß jetzt genau: Krebs kann besiegt werden. Die Hauptsache - nicht aufgeben. "Wir müssen verstehen, dass Sie nicht der einzige sind, der gegen diese Krankheit kämpft. Jeder hilft Ihnen", sagte er. "Selbst wenn eine Person kein Geld senden kann, sondern sich einfühlt, ist das eine Hilfe." Und Julia schickt jetzt oft Geld für die Behandlung kranker Kinder. "Sie müssen nie den Glauben verlieren", sagt sie.

Rückkehr ins Leben

Über alle Schwierigkeiten, mit denen Krebspatienten konfrontiert sind, weiß Nina Korobkina-Ugryumova aus Erfahrung. Sie erinnert sich: „Als ich die onkologische Apotheke verlassen habe, habe ich nicht verstanden, wie ich weiterleben sollte, wie ich in die Welt hinausgehen sollte, in der man sich für benachteiligt hält, als fehlerhaft.“ Die Kommunikation mit einem Psychologen aus der Gesellschaft Together Against Cancer half, wieder ins Leben zurückzukehren. Und jetzt macht Nina Nikolaevna keine Mühe, anderen zu helfen. „Wir sind keine Ärzte - wir heilen nicht“, präzisiert sie. - Wir helfen einer Person, sich in der Gesellschaft zu rehabilitieren, sich von einer Krankheit zu erholen. Um zu verstehen: Ja, es gibt ein Leiden, ja, es ist chronisch. Es ist wichtig zu beachten, sich mit den Ärzten zu beraten, aber nicht zu vergessen, dass sich das Leben nicht nur um dieses dreht! “

In Wort und Tat helfen

Für diejenigen, die sich immer noch einer komplizierten Behandlung unterziehen, hat Nina Nikolaevna auch Unterstützung und praktische Ratschläge - an wen sie sich wenden können, wie sie kontroverse Probleme lösen können. Sie entstehen oft in der Praxis von Krebspatienten. „Es kann schwierig sein, einen Termin mit einem Arzt zu bekommen, der Krankenhausaufenthalt verzögert sich - mein Begleiter gibt ein Beispiel. - Oder es gibt Probleme mit der Abgabe von Drogen, der Richtung der Umfrage. Wir müssen verstehen und wie? Zu wem gehen Das haben wir bereits bestanden, wir können gegebenenfalls auffordern, sich an den Chefarzt, die Stellvertreter, zu wenden. “

Nina Korobkina-Ugryumova räumt ein, dass es immer noch genug Probleme mit der onkologischen medizinischen Hilfe gibt. Aber vieles hat sich bereits zum Besseren verändert. Und alle, die zufällig in den neuen Gebäuden des Krebszentrums waren, bemerkten dies. "Wenn Sie hierher kommen, fühlen Sie sich nicht im Krankenhaus", sagt Nina Nikolaevna. - Die Situation ist völlig anders und nicht bedrückend. Ich wurde einmal in den Gebäuden auf der Straße behandelt. Moskau Sie lagen für 6-7 Personen in einer kleinen Abteilung. Die Bedingungen hielten kein Wasser. Aber wie selbstlos arbeiteten die Ärzte dort! Ich bin allen Ärzten und insbesondere Larisa Nikolaevna Koch, Valery Alexandrovich Kozin, Natalia Ivanovna Verzakova sehr dankbar.

Das Zentrum braucht ein Haus!

Nina Nikolaevnas Telefon klingelt. Wahrscheinlich möchte wieder jemand von den "Mädchen" beim nächsten "Zusammentreffen" fragen.

- Ja, Nadya! Natürlich komm! Er geht auch zur Vorlesung, - erklärt mein Gegenüber und denkt über etwas Eigenes nach. - Ich kann mir nicht vorstellen, wie ich früher ohne sie gelebt habe. Wir sind sehr versammelt. Und nicht nur weil Wunden verbreitet sind - wir sprechen kaum darüber. Im Allgemeinen ist unsere Organisation nicht ausschließlich für die „Onkologie“ gedacht: Frauen aus Risikogruppen kommen mit Mastopathie und Gebärmutterhalskrebs. Jeder kann mitmachen, auch Männer (lacht). Außerdem haben wir kostenlose Veranstaltungen. Ist das bei Reisen zum Pool und Theater symbolisches Geld ausgeben.

Das wissen jedoch nur wenige. Die Together Against Cancer Society wird nicht durch die Aufmerksamkeit der Medien beeinträchtigt. Ja und mit Sponsoren eng. Daher eigene Räumlichkeiten für das Zentrum - dabei nur ein Traum. Es ist fast erfüllt: Die Verwaltung des Bezirks Sovetsky hat der Gesellschaft einen kleinen Bereich zugewiesen. Dort begann das Team von Nina Korobkina-Ugryumova mit Begeisterung zu reparieren. Es gab so viele Pläne! Zum einen - um alles in Ordnung zu bringen und ein Gerät für die Lymphdrainage-Massage zu kaufen - es hilft sehr bei Ödemen. Es erreichte das Büro jedoch nicht: Die Verwaltung verlangte eine Mietzahlung für die Räumlichkeiten - sie musste freigegeben werden.

Aber Nina Nikolaevna verzweifelt nicht. Es ist, als würde Gott ihr selbst helfen: Bekannte erhalten unerwartet kostenlose Eintrittskarten für ein Konzert für Mädchen aus der Gesellschaft, dann werden sich die "notwendigen" Personen melden und Hilfe anbieten. А когда Нина Николаевна ездила с паломнической службой на экскурсию в Дивногорск, познакомилась с психотерапевтом, которая давно хотела помогать людям с онкологией и другими тяжелыми болезнями. Теперь она проводит занятия для женщин из «Вместе против рака». Может, и с помещением все получится?

Призвание – помогать

4 февраля во всем мире отмечают День борьбы с раком. И я не могу не спросить:

– Нина Николаевна, как человек, выстоявший борьбу с онкологией, что можете посоветовать тем, кто сейчас лечится от рака или только узнал о диагнозе?

- Fürchte dich nicht und klage "Warum ich?", "Wofür?". Nicht dafür, aber für was. Also tat etwas in meinem Leben falsch. Wir müssen nachdenken, sich verändern. Krebs gibt Ihnen Zeit zum Nachdenken, und Herzinfarkt ist nicht immer möglich. Onkologie ist heute kein Satz. Heile, glaube an das Beste, lebe!

- Ihr Wunsch, anderen kostenlos und engagiert zu helfen - war das schon immer so? Oder nach einer Krankheit kommen?

- Es war immer so, aber die Krankheit hat mich bei dieser Suche gestärkt. Und vielleicht wird es mir von oben gegeben, um zu rufen - um zu helfen.

Hier ist ihre Geschichte:

Vor 7 Jahren erkrankte meine Mutter an Krebs (diagnostiziert am 7. Januar 2010) - ein dreifach negativer Brustkrebs T2N0M0. Dies ist eine äußerst aggressive Form der Schwellung, die sich durch eine hohe Metastasierung und ein niedriges Überleben im Vergleich zu anderen Subtypen von Brustkrebs auszeichnet. Wir haben die Operation durchgeführt, bestrahlt, 1 Chemotherapie durchgeführt. Nach 6 Monaten - Metastasen in den Lymphknoten des Mediastinums (als entfernt betrachtet, tatsächlich handelt es sich um Stadium 4). Der zweite Chemotherapiekurs wurde ohne Wirkung abgeschlossen. Unmittelbar nach dem Ereignis waren die Metastasen größer als zuvor. Wir bekamen einen 3-Gänge-Kurs, den wir ablehnten. Ich habe erkannt, dass die Bekämpfung von Krebs meine Aufgabe ist! Ich musste dringend ein eigenes Behandlungssystem erstellen. Es ist das System und nicht die Suche nach einer Heilung, denn Krebs ist ein so komplexer Prozess, dass es einfach keine Heilung geben kann! Nur ein integrierter Ansatz ist effektiv ...

Ergebnis: Laut CT nahmen die Metastasen nach 6 Monaten um das 2-fache ab, es wurden keine neuen entdeckt. Der letzte CT-Scan wurde im Mai 2015 durchgeführt - es gibt kein Wachstum von Metastasen.

Im Moment ist der Zustand der Mutter normal, die körperliche Fitness und das Wohlbefinden sind nach ihren eigenen Worten besser als vor der Krankheit. Sie sah jünger aus als ihre Jahre! Das System funktioniert und ich bin bereit, es mit allen zu teilen.

Aber zuerst ein kleiner Exkurs:

Weißt du, warum ich mich entschieden habe, meine Mutter in meinem eigenen System zu behandeln?! Ja, denn moderne Medizin ist Standard: die Behandlung und das Ergebnis. Aber sie behandelten sie durch Bekanntschaft und für großes Geld im Namen von Blokhin. Und es ist dies, d.h. Totales Versagen der offiziellen Medizin, meine Hände gelöst. Es gab nichts zu verlieren. Das mediane Überleben für ihre Krebsart mit PCT beträgt 7 Monate.

Nun zum System selbst:

Dies ist nicht nur ein Behandlungsprotokoll. Sie können keinen Kurs nehmen und zur alten Lebensweise zurückkehren. (Eine weitere interessante Heilungsgeschichte, in der der Autor vorübergehend zu seinem früheren Lebensstil zurückkehrt und was Sie davon erhalten, können Sie hier lesen.) Dies ist ein Multikomponentenprogramm zur Modifizierung des Lebens mit folgenden Aufgaben:

1. Halten Sie das Wachstum von geschwollenen Metastasen und stoppen Sie das Wachstum.

2. Halten Sie die Metastase an und stoppen Sie sie.

3. Immunität stimulieren und korrigieren.

4. Unterstützung der Genesung des gesamten Organismus im Allgemeinen und der Immunität im Besonderen.

5. Erzielung einer allmählichen Rückbildung von Schwellungen vor dem Hintergrund des Stabilisierungsprozesses.

Dafür:

1. Die richtige Materie in der richtigen Menge und in den richtigen Verhältnissen herstellen (natürliche Lebensmittel mit einem hohen glykämischen Index sollten in kleinen Mengen konsumiert und mit Lebensmitteln mit einem niedrigen glykämischen Index gemischt werden, so dass der Gesamt-glykämische Index des Gerichts niedrig ist. Für diejenigen, die mit dem Konzept des glykämischen Index nicht vertraut sind empfehlen wir Ihnen, unseren Artikel zu diesem Thema zu lesen.)

2. Erstellen Sie die richtigen Bedingungen für die Implementierung des Programms.

3. Versenden Sie die richtigen Programme.

4. Wir tun dies alles unter Berücksichtigung der Individualität, d.h. Primäres DNA-Programm und Systemstatus zu einem bestimmten Zeitpunkt.

5. Entfernen Sie schädliche Faktoren.

Kampf gegen Krebs, Stadium Nummer 1: POWER

1. BEACHTEN SIE ALLE PRODUKTE TIERISCHEN URSPRUNGS!

2. Schließen Sie Lebensmittel mit einem hohen glykämischen Index aus.

3. Die Kalorienzufuhr wird individuell berechnet. Protein - 8-10% der Kalorienaufnahme, Fette - 12-15%, das Verhältnis von Omega 3 und Omega 6 PUFA von 1: 1 bis 1: 2. Wir haben einen umfangreichen und ausführlichen Artikel über Omega 3 und Omega 6 Fettsäuren geschrieben, den Sie hier lesen können.

4. Schließen Sie alle industriell verarbeiteten Lebensmittel aus: Fertiggerichte, Halbfabrikate. Fast Food ist strengstens verboten.

5. Alle Produkte sind frisch, vielfältig und umweltfreundlich. Nur Bio ist wünschenswert.

6. Die Auswahl von Produkten aus Ihrer Region (unter Berücksichtigung des individuellen Genotyps, herausfinden, woher die Person und ihre Vorfahren kommen).

7. Täglich bis zu 1 kg nicht stärkehaltiges Gemüse und Gemüse (einige roh, andere gekocht). Frisches Obst bis 0,5 kg. Frische oder gefrorene Beeren - maximal (mindestens 200 Gramm)

8. Es gibt 5-6 mal am Tag. Frühes Frühstück, Abendessen 2 Stunden vor dem Schlafengehen.

9. Kein hartes Kochen. Es ist absolut unmöglich zu braten, zu backen, zu rauchen. Nur kochen oder schmoren.

10. Alle Nährstoffe müssen in ausreichender Menge und in bioverfügbarer Form geliefert werden.

11. Lesen Sie mehr über die Auswahl von Produkten in den Büchern von Richard Belivo. Sie können diese Bücher hier bestellen.

Der Kampf gegen Krebs, Stadium Nummer 2: PSYCHOTHERAPIE

1. Wir verwendeten die Simontov-Methode, die in ihrem Buch Cancer Psychotherapy beschrieben wird. Laden Sie das Buch hier herunter.

2. Versuchte, chronische psychische Probleme zu lösen. Und radikal. Meine Mutter ließ sich scheiden, wir tauschten die Wohnung. Ihrer Meinung nach ist dies nach 25 Jahren Gefängnis die Entlassung. Sie war 25 Jahre lang mit meinem Stiefvater verheiratet, von dem sie in den letzten 10 Jahren von einer Scheidung geträumt hatte, für diesen Schritt jedoch nicht genügend Mut hatte.

3. Wir haben versucht, die angenehmste Atmosphäre im Haus zu schaffen. Seit Alles, was regelmäßig in Sicht kommt, wirkt sich auf die Psyche aus. Sie reparierte ihr eigenes Designprojekt und verwirklichte schließlich einen lang gehegten Traum - den Wintergarten. Glauben Sie mir, das ist wichtig, vor allem wenn man bedenkt, dass selbst die Tapete von ihrem Ehepartner ausgewählt wurde und ihre Meinung ignorierte.

4. Es wurden Ausflüge zu den Klöstern und zu den Relikten der Heiligen unternommen.

Kampf gegen Krebs, Stadium 3: PHYSIKALISCHE AKTIVITÄT

Ziel ist es, die Skelettmuskulatur zu aktivieren, um die Glukoseverwertung zu verbessern, die Insulinresistenz zu beseitigen, den Blutkreislauf und das Hormonhaushalt zu normalisieren. Erhöhte Widerstandsfähigkeit gegen das Immunsystem.

- Tägliche Power-Aerobic

Von der Ausrüstung werden nur Kurzhanteln benötigt. Zu Hause durchgeführt, vorzugsweise morgens. Der Komplex wird individuell ausgewählt und berücksichtigt den Zustand des Bewegungsapparates.

Grundprinzipien:

1. Betreibe so viele Muskeln wie möglich.

2. Harmonische Belastung (d. H. Wenn die Beuger funktionierten, sollten die Strecker funktionieren)

3. Die Übungen werden nacheinander von oben nach unten durchgeführt (Schultergürtel-Torso-Beine).

4. Die Belastungen sollten individuell ausgewählt werden, besonders sorgfältig zu Beginn des Trainings.

5. Übungen werden ruckfrei in der physiologisch günstigen Position der Gelenke durchgeführt

6. Alle Übungen werden technisch genau ausgeführt, ohne zu betrügen,

7. Training mit hoher Intensität ist aufgrund der Gefahr einer Immunsuppression verboten.

- Schwimmen, Radfahren, Wandern im Freien, Gartenarbeit und andere körperliche Aktivitäten sind willkommen, jedoch unter bestimmten Voraussetzungen:

1. Überarbeiten Sie nicht

2. Vermeiden Sie übermäßige Sonneneinstrahlung und andere extreme Einflüsse.

3. Verunreinigte Luft nicht einatmen

4. Art der Aktivität sollte gefallen (dies ist sehr wichtig)

5. Halten Sie Gelenke und Wirbelsäule sicher,

Kampf gegen Krebs, Stadium 4: Phytotherapie

Sofort reservieren: Ich halte keine Zytostatika von Aconit und Hemlock. Vielmehr Immunmodulatoren und Immunstimulanzien. Aconit hat auch eine antidepressive und psychostimulierende Wirkung. Zweitens bin ich gegen das Standardschema: 3 Zyklen von je 39 Tagen mit einer zweiwöchigen Pause.

Nach der Stimulation mit einer so ernsten Droge wie Tinktur aus Aconit Jangara, die wir verwendet haben, lohnt es sich, eine Immunantwort zu geben. Bei weiterer Einnahme reagiert der Körper bestenfalls nicht mehr.

Also: Tinktur aus Akonit Jungar 10%, das Schema - "Folie". Die Anfangsdosis (am ersten Tag der Verabreichung), die für jede der drei Dosen einen Tropfen darstellt, steigt an jedem Folgetag um 1 Tropfen pro Empfang bis zum zwanzigsten Tag (einschließlich) (der Patient nimmt am 20. Tag dreimal täglich 20 Tropfen ein.

Danach beginnt am Tag 21 eine systematische Dosisreduktion von jeder Dosis täglich. Ie Am 21. Tag nimmt der Patient dreimal täglich 19 Tropfen, am 22. Tag dreimal täglich 18 Tropfen usw. ein, bis das Medikament vollständig abgesetzt ist. Es stellt sich der sogenannte "Hügel" mit einem Höhepunkt des Empfangs am Tag 20 dar und endet am Tag 39. Die Dosis steigt auf die ersten toxischen Wirkungen (jedoch nicht mehr als 20 Tropfen dreimal täglich) an, gefolgt von einer allmählichen Dosisabnahme.

1 Kurs - Februar 2012. Dramatische und stetige Verbesserung des Wohlbefindens

2 Kurs - Mai 2012. Ende Juni - die Normalisierung des Tumormarkers CA15-3,

3 Kurs - Dezember 2012. Vor dem Hintergrund einer unauffälligen Aufnahme gibt es jedes Mal einen enormen Kraftschub, eine deutliche Verbesserung der Stimmung, das Wohlbefinden und die Steigerung der Arbeitsfähigkeit (in 6 Monaten 3 Geschäftsreisen von der Krim nach Moskau, Reparatur von 2 Wohnungen und 2 große Umzüge ohne Verschlechterung des Wohlbefindens.)

4. Kurs - Juli 2012

5 Kurs - Dezember 2013 (Schierling, Tishchenko-Schema),

6 Kurs - April 2014 (Schierling, Tishchenko-Schema),

7 gänge - Juli 2014 (aconite),

8 gänge - März 2015 (aconite)

Zusätzlich angewendet:

Während des ersten Jahres der Behandlung: Mariendistel frisch gemahlen - 1 EL. Löffel, Hagebutte - 1 EL. Löffel, getrocknete Apfelbeere - 1 EL, getrocknete Granatapfel-Partitionen (Quelle für Ellagsäure) - 1 TL. Alle in Form fein gemahlener Mischung trinken grünen Tee.

Im folgenden Jahr der entzündungshemmende Kurs (von Anfang August 2013 bis Ende Juni 2014): Himbeerblatt, Erdbeerblatt, Weidenrinde, Carcade (lesen Sie mehr über dieses Produkt in unserem Artikel „Carcade Tea Drink“), Ingwer. Kochendes Wasser einfüllen, darauf bestehen, wie Tee trinken.

2 mal pro Jahr - unbedeutend (schwarze Traubenpolyphenole, geschältes Konzentrat): 1 Dessertlöffel pro Tag, 1 Monatskurs. Kurkuma (1 Teelöffel mit Rutsche) und schwarzer Pfeffer (0,5 Teelöffel) in Form einer Mischung - in all diesen Jahren jeden Tag.

Cancer Fight Stage 5: ZUSÄTZLICHE BEDINGUNGEN

1. Wasser Idealerweise sollte das Wasser mit normaler natürlicher Mineralisierung und sauber sein. Sehr ausführlich und verständlich über die innere Struktur von Wasser und Wasserqualität, lesen Sie unseren Artikel.

2. Luft. Es ist alles so klar - ionisiert, reich an Phytonziden und so sauber wie möglich. Idealerweise außerhalb der Stadt an einem ökologisch sauberen Ort wohnen.

3. Regime des Tages. Gehen Sie früh ins Bett und stehen Sie früh auf. Stellen Sie sicher, dass Sie genug Schlaf bekommen. Das Schlafzimmer sollte ruhig, dunkel und gut belüftet sein. Vermeiden Sie auf jeden Fall eine leichte Desynchronisation.

4. Von großer Bedeutung ist das psychologische Umfeld. Aufmerksame und sympathische Haltung der Angehörigen. Gleichzeitig muss aber der Patient selbst Verantwortung für seine Gesundheit übernehmen, aktiv am Behandlungsprozess beteiligt sein, weil Niemand besser als er selbst kann kontrollieren, was er isst, was er trinkt und welchen Lebensstil er führt.

5. Pilztherapie Neben der Kräutermedizin verwendeten wir Shiitake-Pilz. 1h morgens einen Löffel feingemahlenes Pulver auf leeren Magen (unmittelbar nach Beginn der alternativen Behandlung).

Wenn Sie sich für die Geschichte interessieren und den Autor des Artikels kontaktieren möchten, schreiben Sie uns in den Kommentaren, und wir senden Ihnen die Kontakte von Valeria Kachalova zu.

Anastasia Zakharova, Sohn von Luke, er ist jetzt fast 4 Jahre alt, zum Zeitpunkt der Diagnose betrug er 1 Jahr und 5 Monate.

Diagnose: Neuroblastom, Stadium 3, Beobachtungsgruppe

Luka war von Geburt an ein recht gesundes Kind - Härten, Massage, Turnen und viele Spaziergänge halfen. Es gab einen kleinen Eisenmangel, aber nichts mehr Ärzte alarmierten. Kurz vor der Diagnose machten wir uns auf eine Reise, bei der der Sohn zum ersten Mal ernsthaft krank wurde - er bekam ARVI, was später eine kleine Lungenentzündung zur Folge hatte. Zum Zeitpunkt der Krankheit, etwa 6 Tage lang, hörte ich auf, die von Geburt an übliche Massage zu machen. Und als sie es am siebten Tag tat, massierte sie die Nabelschnur und spürte das Siegel direkt unter der Haut. Es befand sich rechts vom Nabel, es konnte keine Organe geben, die sich so berühren könnten. Mir wurde sofort klar, dass etwas Schlimmes passiert war. Der Tumor war groß, gerollt. Auf dem Ultraschall sagten sie dann, dass ihre Größe etwa 8 x 10 cm sei.

Die erste Ultraschalluntersuchung, für die ich meinen Sohn am Tag nach der Entdeckung des Siegels genommen hatte, fand am Sonntag statt. Er hat einen jungen Arzt für ein Praktikum gemacht. Anfangs sah er nichts "so" und sprach als Alarmist mit mir. Dann erinnere ich mich genau daran, er veränderte sein Gesicht, er wurde sehr angespannt, bat uns, rauszugehen, und rief jemanden an.

Dann rief er mich ins Büro an, er selbst war blass und sprudelte buchstäblich zu mir heraus: „Ihr Sohn hat einen Tumor, höchstwahrscheinlich ein bösartiger, kommen Sie morgen für einen zusätzlichen Ultraschall, Sie werden einen Manager haben. Zweig wird er noch einmal überdenken. "

Ich verließ das Büro taumelnd. Sie kam schon schluchzend zum Auto. Das erste Mal konnte ich nicht zusammenkommen und so war es ziemlich lange. Ich habe viele Wochen lang geweint. Wir kamen zur Untersuchung im Dima Rogachev Center (Dmitry Rogachev Nationales medizinisches Forschungszentrum für Pädiatrische Hämatologie, Onkologie und Immunologie des russischen Gesundheitsministeriums - Ungefähr Ed.). Unsere Prognose war zunächst negativ. Stufe 4, Hochrisikogruppe. Zusätzliche Umfragen zeigten jedoch, dass die Situation besser ist, als wir zuerst gedacht hatten. Risikogruppe überarbeitet. Der Sohn wurde ohne Behandlung behandelt (dies geschieht bei Neuroblastomen).

Mir wurde klar, dass wir eine Chance zu geben scheinen. Es ist nicht alles so schlimm, wie es sein könnte. Dies motivierte stark zu glauben, dass der Sohn geheilt wird.

Ab Oktober 2015 wird der Sohn überwacht. Alle 3 Monate wird er MRI-, Blut- und Urintests einschließlich Tumormarkern unterzogen. Im April dieses Jahres wird der Sohn operiert, um den Tumor zu entfernen. Der Tumor gilt als funktionsunfähig, er kann nicht zu 100% entfernt werden, er ist mit großen Gefäßen überwachsen - der Aorta, beiden Nierenvenen und einigen anderen. Ein Professor aus Deutschland soll 98% des Tumors entfernen.

Auch wenn es keine Behandlung gibt, ist eine solche Phase des Familienlebens eine große Prüfung. Eine Menge finanzieller Kosten, viele Nerven. Ohne die Unterstützung von Angehörigen hätten wir es nicht getan. Daher kann ich mir nicht einmal vorstellen, in welcher Höllenfamilie die Diagnose vor allen ihren Angehörigen verborgen ist.

Ich wurde von Anfang an von einem Gedanken unterstützt: Ich weiß, dass dies nicht das Ende ist! Die Prognose mag negativ sein, aber die Geschichte kennt viele Beispiele, wann Kinder überlebt haben. Krebs ist jetzt keine Krankheit, bei der überhaupt nicht klar ist, was zu tun ist. Selbst wenn die Diagnose schwierig ist, gibt es Behandlungsmöglichkeiten und es besteht die Möglichkeit zu kämpfen.

Yulia Kovalenko, Sohn George, 7 Jahre alt, war zum Zeitpunkt der Diagnose 3 Jahre alt

Diagnose: Neuroblastom im Stadium 4

Gosh fing an, sich über Schmerzen in den Beinen zu beklagen, alle möglichen Spezialisten bestanden, die Ärzte fanden nichts Verdächtiges, aber der Schmerz ging nicht weg. Dann fügte er eine Verringerung des Hämoglobins hinzu. Insgesamt haben wir zwei Monate lang versucht, den Grund herauszufinden. An einem Morgen konnte das Kind einfach nicht aufstehen, „durch den Krankenwagen“ wurden wir ins Krankenhaus gebracht.

Es war zunächst unmöglich zu glauben, dass uns dieses Problem berührte. Schließlich glaubt jeder von uns, dass Krebs etwas ist, das uns und unseren Angehörigen nicht passieren kann.

Die Woche war unter Schock, riss sich aber zusammen und stellte sich auf den Kampf ein. Ich erinnere mich noch gut an den Abend, als ich mich entschied, die Tränen ständig abzulegen, das ist einfach wirkungslos. Seitdem hat sie sich nicht schwach gelassen, und es ist nicht davor.

Alle Familienmitglieder und Freunde unterstützten uns sehr mit meinem Mann. Dafür vielen Dank. Ohne sie wäre es schwer. Geholfene und gemeinnützige Stiftungen. Es gab zwei davon - Russisch und Deutsch.

Der Sohn ist offenbar Besitzer eines starken Organismus. Die Behandlung war zufriedenstellend. Ohne höhere Gewalt. Es kam zu zeitweiliger Übelkeit durch „Chemie“. Zum Zeitpunkt der Knochenmarktransplantation war es schwierig, aber es waren eher kurze Zeitabschnitte. Gosha unterzog sich 6 Chemotherapiekursen und nach sechs Monaten Remission kam es zu einem Rückfall, für dessen Behandlung wir ins Ausland gehen mussten. Experten des Universitätsklinikums Greifswald in Deutschland verpflichteten sich, Gosha zu betreiben. Fast eineinhalb Jahre lang behandelten sie das Universitätsklinikum Köln. Behandlung und Operation Sohn zufriedenstellend. Jetzt muss er alle paar Monate untersucht werden (MRT, MYBG, Tumormarker).

Für Familien, die kurz davor sind, Krebs zu bekämpfen, möchte ich sagen: Suchen Sie nicht nach den Ursachen dieser Krankheit, die medizinische Gemeinschaft hat dies noch nicht herausgefunden. Vertrauen Sie den Ärzten, haben Sie keine Angst, sie im Zweifelsfall zu fragen - holen Sie sich eine zweite oder dritte Meinung zur Diagnose des Kindes ein. Lesen Sie über die Krankheit, suchen Sie genau nach den wissenschaftlichen Informationen, damit Sie den Feind auf Anhieb besser kennen. Und so banal es auch klingen mag, für heute leben.

Olga Sarkisyan, Sohn Artem, 14 Jahre, zum Zeitpunkt der Diagnose war 10 Jahre alt

Diagnose: Medulloblastom im Gehirn

Hirntumore werden selten in einem frühen Stadium diagnostiziert, die Symptome sind sehr ähnlich zu Problemen mit dem Gastrointestinaltrakt oder mit dem IRR. Wir haben unsere Diagnose ungefähr 5-6 Monate gemacht. Artem war 10 Jahre alt. Es begann schnell zu wachsen, die Belastung in der Schule nahm zu. Der Junge war sehr aktiv, beweglich, voller Kraft und sehr fröhlich. Ich ging auf eine Musikschule, sang, tanzte, spielte Harfe, bastelte Perlenkunst, zeichnete und stand morgens um 6 Uhr auf, um Lego zu spielen. Und dann schlief er irgendwie in der Schule im Klassenzimmer ein. Dann wurde er schlimmer. Ich verlor an Gewicht und streckte mich aus. Erschien Stimmungsschwankungen. Ein paar Mal erbrach er sich und klagte über Kopfschmerzen. Es war Ende 2013.

Wir liefen zum Therapeuten. Sie hat nichts gefunden. An einen Neurologen geschickt. Невролог сказала: «Быстрый рост, сосуды не поспевают за ростом костей, да ещё такая нагрузка. » Был назначен курс сосудоукрепляющих препаратов. Мы пили таблетки, наблюдали. Артем становился более вялым, стало тошнить раз в неделю, а к концу марта появилась шаткость походки. Невролог отправила сделать МРТ и сразу же мы оказались в Морозовской больнице (Морозовская детская городская клиническая больница — Прим. Ред.). МРТ показало опухоль головного мозга.

Zum Zeitpunkt der Diagnose war ich im 6. Monat schwanger. Zu sagen, dass es einen Schock gab, bedeutet nichts zu sagen. Die Welt ist unter ihren Füßen gegangen.

Ehrlich gesagt versuchte ich nicht verrückt zu werden, nicht in Panik zu geraten. Und das Leben in mir und Temochkins Leben und Gesundheit hing von meinem Mut ab. Ich folgte meinem Atem und betete endlos.

Eine Woche nach der Diagnose wurde die Operation im Zentrum für Neurochirurgie durchgeführt. Akademiker N.N. Burdenko Aufgrund der hohen Professionalität des Arztes Shavkat Umidovich Kadyrov wurde der bösartige Tumor vollständig entfernt. Es war ein Medulloblastom. Zum Glück für uns wurde zu diesem Zeitpunkt bereits ein Behandlungsprotokoll getestet, das eine gute Überlebensrate aufwies.

Artyom hatte eine schwierige Operation. Nachdem er aufgehört hatte, sich zu bewegen und unabhängig zu reden. Bei der Narkose gab es zu viel Stress und Schmerzen. Der Sohn trennte sich sozusagen von der Außenwelt und ging in sich hinein. Zwei Wochen nach der Operation haben wir unseren geliebten Sohn aus dem Krankenhaus gebracht. Er konnte nicht einmal sitzen.

Wir standen jedoch vor einer noch ernsthafteren Aufgabe: Wir mussten das Protokoll für die weitere Behandlung selbst auswählen. Wählen Sie zwischen Amerikanisch und Deutsch. Wir gingen in Kliniken, sprachen mit Experten. Ich brauchte das Vertrauen eines menschlichen Arztes, dass wir einen Sohn heilen könnten. Ich habe dieses Vertrauen in meine Augen, meine Stimme, meine Einstellung zu uns gesehen, bereits verstört von allem, was geschieht, in der Person von Olga Grigorievna Zheludkova.

Eine weitere Behandlung (64 Tage) fand am Forschungsinstitut für Radiologie statt. Nach zwei Monaten der Exposition und allen Rehabilitationsmaßnahmen, zu denen ich in der Lage war,

Artem war kahlköpfig, fett, schlecht gesprochen und in der Lage, 100 Meter am Arm zu laufen. Aber er lebte!

Sie haben uns sehr geholfen. Verwandte, Freunde, Bekannte und Fremde. Wir wurden vom Geld sehr unterstützt. Artyomka brachte Spielzeug, Spiele, Malen, Puzzles. Die Jungs aus seiner Klasse schrieben ihm jede Woche Briefe. Beim Abschluss der vierten Klasse umzingelten ihn Klassenkameraden, die ihn unterstützten, damit er mit ihnen ein Lied singen konnte. Der Klassenleiter der Musikschule rief Artem regelmäßig dazu auf, eine Chormusikstunde am Lautsprecher durchzuführen.

Im Kampf um das Leben eines Sohnes erkannten wir: Wenn es zu Schwierigkeiten kommt, kommen Sie zusammen! Sie haben einige Jahre harte Arbeit. Sie müssen stark, mutig und gesund sein. Schließ dich nicht in deine Trauer ein. Sprich mit Leuten. Es gibt ein Beratungsportal für Krebspatienten und ihre Angehörigen. Es gibt ein Projekt CO-Aktion, es gibt Gelder, es gibt Gemeinschaften von Eltern von Kindern mit einer ähnlichen Krankheit. Du bist nicht der Erste und du bist nicht allein. Es gibt viele gute Leute und Ärzte. Sie haben jetzt eine bestimmte Aufgabe: das Leben zu erhalten und die Gesundheit Ihres Kindes wiederherzustellen. Nur vorwärts!

Wenn Ihr Kind einen Tumor hat

Anastasia Zakharova - Mitglied der öffentlichen Organisation für Eltern von Kindern mit Neuroblastom - rät, einen klaren Aktionsplan einzuhalten:

1. Wisse, dass dies nicht das Ende ist. Die Prognose mag negativ sein, aber die Geschichte kennt viele Beispiele, wenn die Prognosen am traurigsten waren und die Kinder überlebten.

2. Überstürzen Sie sich nicht. Es ist notwendig, auf die Diagnose zu warten. Jede neue Umfrage ergänzt das Bild.

3. Lesen Sie die wissenschaftliche Literatur zur Diagnose. Je mehr Sie die Diagnose verstehen, desto einfacher wird es für Sie, mit den Ärzten und mit ihnen zu kommunizieren. Suchen Sie entsprechend Ihrer Diagnose nach Gruppen oder Gemeinschaftsorganisationen. Informationen helfen Ihnen, diesen Weg zu gehen.

4. Haben Sie keine Angst, dem Arzt Fragen zu stellen. Es ist besser, darüber nachzudenken und in ein Notizbuch zu schreiben. Wenn Sie mit einem Arzt sprechen, kann es schwierig sein, Gedanken zu sammeln. Einträge werden Ihnen helfen.

5. Starten Sie eine Gruppe in sozialen Netzwerken. Es kann eine Informationsquelle für Freunde, Verwandte und pflegende Bekannte zum Verlauf der Erkrankung und zur Behandlung des Kindes sein.

6. Zeichnen Sie den gesamten Prozess von der Diagnose bis zum Ende der Behandlung auf: Notieren Sie die Medikamente, dosieren Sie sie und führen Sie ein Testtagebuch.

7. Verwöhnen Sie Verwandte und Freunde. Sie sind auch verblüfft. Einige werden Fehler machen: Falsches sagen, willkürlich fragen, mit Rat klettern. Sie haben es vielleicht auch zum ersten Mal. Wir müssen uns immer daran erinnern. Gleichzeitig ist es nicht notwendig, das Unangenehme zu vertuschen. Lassen Sie Ihre Angehörigen verstehen, was die Grenzen jetzt sind, was möglich ist und was nicht. Am wahrscheinlichsten wird es für sie selbst einfacher sein - sie brauchen jemanden, der sagt, wie sie jetzt mit Ihnen kommunizieren sollen. Hören Sie sich zu und denken Sie daran, dass Sie für Ihr Kind sorgen müssen. Deine Stärke sollte nicht für Unsinn aufgewendet werden. Das Wichtigste ist das Kind und Sie selbst.

Vladislav Sotnikov, Direktor der Rehabilitationsprogramme der gemeinnützigen Stiftung für die Rehabilitation von Kindern mit schweren Erkrankungen, „Sheredar“:

„Die Onkologie von Kindern in Russland entwickelt sich ziemlich gut. Der Erfolg der Heilung für einige Indikatoren beträgt heute 90%. Und dies trotz der Tatsache, dass inländische Ärzte Kinder behandeln, die leicht mit den besten ausländischen Spezialisten konkurrieren können.

Nicht weniger wichtig ist die Rehabilitation nach der Behandlung.

Tatsache ist, dass die Behandlung einer schweren Krankheit zu einer besonderen sozialen Situation für ein Kind wird - er ist aus dem gewöhnlichen System der Vitalfunktionen ausgeschlossen: Er verlässt die Schule oder wechselt zu einer anderen Art von Training, bricht den Unterricht ab und hat keine Gelegenheit, mit Freunden zu kommunizieren. Sein Leben wird streng übertrieben - was er anziehen soll, wann er aufstehen muss, was er essen / trinken soll, wohin er gehen soll - er hört auf, der Herr seines eigenen Körpers zu sein. Darüber hinaus wird der Körper einer lebensbedrohlichen Bedrohung ausgesetzt. All dies hat Auswirkungen auf die Psyche des Kindes.

Dies ist in erster Linie die Schaffung einer Umgebung für die Rückkehr der Fähigkeit, das zu tun, was aufgrund von Krankheit unmöglich oder unmöglich war. Es kann körperlich sein - wenn dem Kind buchstäblich das Gehen beigebracht werden kann - psychologisch, sozial, Arbeit usw. In „Sheredar“ beschäftigen wir uns zum Beispiel mit psychologischen und sozialen Rehabilitationen - wir kehren Kindern das Interesse am Leben, den Wunsch nach täglichem Genuss, neue Bekanntschaften, Kommunikation zurück.

Der Autor ist dankbar für die Hilfe bei der Vorbereitung des Materials für die gemeinnützige Stiftung zur Rehabilitation von Kindern mit schweren Erkrankungen, „Sheredar“ und der öffentlichen Organisation für Eltern von Kindern mit Neuroblastom.

Video ansehen: Muss ich erst sterben, um mein Leben zu genießen? (Juli 2021).

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